口服
根據感染的嚴重程度和適應癥調整療程。
成人：一次0.25g，一日1次 。
青少年，體重＞40kg（通常年齡＞12歲）：一次0.25g，一日1次 。
兒童，體重20-40kg（通常年齡5-12歲）：一次0.125g，一日1次 。
兒童，體重＜20kg　通常年齡＜5歲：關于此組病人，從對照試驗中獲得的資料非常有限，所以，只有在沒有其它可選擇的治療方法以及潛在的治療療效益大于可能的危險情況才可使用本品。
由于沒有關于年齡小于2歲兒童口服特比萘芬的治療經驗，因此本品不被推薦用于這個年齡組
皮膚感染推薦療程：
*足癬（趾間，跖/托靴型）：2至6周 。
*體癬、股癬:2至4周 。
*皮膚念珠菌?。?至4周 。
感染癥狀和體征的消失可能到真菌學治愈后數周才出現。
頭發和頭皮感染推薦療程：
*頭癬：4周。
頭癬主要見于兒童
甲真菌病推薦療程：
對于大多數患者，成功的療程為6-12周。
*指甲真菌病
大多數指甲真菌感染的病例，治療療程為6周。
*趾甲真菌病
大多數趾甲真菌感染的病例，治療療程為12周。
一些甲生長不良的患者所需療程較長。在真菌學治愈后及停止治療后數月，常可見到良好的臨床療效，這與健甲長出所需時間相關。

出現頻率估計：很常見≥10％，常見1％-10％，不常見0.1％，罕見0.01％-0.1％，非常罕見<0.01％ 。
一般而言，本品的耐受性好，副作用常為輕中度。最常見的是胃腸道癥狀（脹滿感、食欲降低、消化不良、惡心、輕微腹痛、腹瀉），輕微的皮膚反應（皮疹、蕁麻疹），骨骼肌反應（關節痛，肌痛）。
不常見：味覺紊亂，包括味覺喪失，常常在停藥數周內可以恢復。
罕見：有報告與鹽酸特比萘芬治療有關的肝膽功能不良（實際為原發性膽汁淤積性的），包括非常罕見的肝衰竭（見注意事項）。
非常罕見：已報告有嚴重的皮膚反應（如Steven-Johnson綜合征，中毒性表皮壞死）和過敏性反應。如果有進行性皮疹發生，應終止本品治療。
非常罕見：已報告的有血液系統疾病如中性粒細胞減少癥，粒細胞缺乏癥或血小板減少癥。
非常罕見：已報告的有脫發，盡管病因關系尚未確定 。

依照體外研究和健康志愿者中進行研究的結果，特比萘芬有輕微的抑制或增加大多數經細胞色素P450系統代謝的藥物的清除（如環孢素、特非那丁、三唑類、對甲苯磺酰基脲或口服避孕藥）。
但是，體外研究表明，特比萘芬抑制CYP2D6介導的代謝，這一體外實驗的發現可能與那些主要由該酶代謝的化合物具有臨床相關性，如三環類抗抑郁藥（TCAs）、β-阻滯劑、選擇性血清素再攝取抑制劑（SSRIs）、以及單胺氧化酶抑制劑（MAO-Is）B型，如果它們也有較窄的治療窗。（見注意事項）
在鹽酸特比萘芬與口服避孕藥合用的患者中，已報告有月經不調的病例發生，盡管其發生率仍然處于單獨服用口服避孕藥患者發生率之內。另一方面，一些代謝誘導性藥物（如利福平）可以加速特比萘芬的血漿清除率，另一些抑制細胞色素P450的藥物（如西咪替?。﹦t可以抑制鹽酸特比萘芬的血漿清除。如果有必要同時使用這些藥物時，本品的劑量應作相應的調整。

口服單劑250mg特比萘芬在2小時內達到血漿峰值，濃度為0.97ug/ml。吸收半衰期為0.8小時，分布半衰期為4.6小時。食物對特比萘芬的生物利用度有中度影響，但并不需要因此而調整劑量。
特比萘芬與血漿蛋白結合緊密（99％)，它迅速經真皮彌散。聚集于親脂性的角質層。特比萘芬也能經皮脂腺排泄，這樣在毛囊、毛發和富含皮脂的皮膚達到高濃度。也有證據表明特比萘芬在開始治療后第一周內即可以分布到甲板。
特比萘芬經過至少7種CYP同工酶，主要包括CYP2C9、CYP1A2、 CYP3A4、CYP2C8及CYP2C19,迅速和廣泛地代謝。生物轉化后的代謝產物無抗真菌活性，主要經尿排出。終末清除半衰期是17小時，無體內蓄積的證據。特比萘芬的血漿穩態濃度無年齡依賴性的改變，但在肝功能或腎功能受損的患者中，清除率可能會降低，可引起特比萘芬的血漿水平高。
對有肝臟疾病的患者，單劑量藥代動力學研究表明，本品的清除率降低約50％。