?活性成份：利拉魯肽(通過基因重組技術，利用大腸桿菌生產的人胰高糖素樣肽-1(GLP-1)類似物)。
化學名稱：Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-十六酰基)))-GLP-1[7-37]
分子式：C172H265N43O51
分子量：3751.20 Da
本品以苯酚作為抑菌劑，每100ml本品中加入苯酚0.55g。
其他成份：磷酸氫二鈉、丙二醇、鹽酸和/或氫氧化鈉(僅作為pH調節劑)和注射用水。

用量
為了改善胃腸道耐受性，利拉魯肽的起始劑量為每天0.6mg。至少1周后，劑量應增加至1.2mg。預計一些患者在將劑量從1.2mg增加至1.8mg時可以獲益，根據臨床應答情況，為了進一步改善降糖效果，在至少一周后可將劑量增加至1.8mg。推薦每日劑量不超過1.8mg。
本品可用于與二甲雙胍聯合治療，而無需改變二甲雙胍的劑量。
本品可用于與磺脲類藥物聯合治療。當本品與磺脲類藥物聯用時，應當考慮減少磺脲類藥物的劑量以降低低血糖的風險(見注意事項)。
調整本品的劑量時，無需進行自我血糖監測。然而，當本品與磺脲類藥物聯合治療而調整磺脲類藥物的劑量時，可能需要進行自我血糖監測。
特殊人群
腎功能受損患者:輕度、中度或重度腎功能受損的患者不需要進行劑量調整。在終末期腎病患者中無治療經驗，目前不推薦本品用于此類患者。
肝功能受損患者:輕度或中度肝功能受損患者不需要進行劑量調整，目前不推薦本品用于重度肝功能受損患者。
用法
本品每日注射一次，可在任意時間注射，無需根據進餐時間給藥。本品經皮下注射給藥，注射部位可選擇腹部、大腿或者上臂。在改變注射部位和時間時無需進行劑量調整。然而，推薦本品于每天同一時間注射，應該選擇每天最為方便的時間。更多有關給藥的指導參見使用及其他操作的注意事項。
本品不可靜脈或肌內注射。

安全性概況摘要
在5項大規模的長期臨床試驗中，已有超過2500例患者接受了本品單藥治療或本品與二甲雙胍、磺脲類藥物(加或不加二甲雙胍)或二甲雙胍加羅格列酮聯合治療。
臨床試驗期間最常見的不良反應為胃腸道不適：惡心和腹瀉十分常見，嘔吐、便秘、腹痛和消化不良常見。在開始本品治療時，這些胃腸道不良反應的發生率可能更高。上述不良反應通常在治療持續數天或數周內減輕。頭痛和鼻咽炎也是常見不良反應。此外，低血糖為常見不良反應，而當本品與磺脲類藥物聯用時則十分常見。重度低血糖主要發生在本品與磺脲類藥物聯用時。
不良反應列表
表1列出了本品長期Ⅲ期對照臨床試驗中報告的不良反應和（上市后）自發報告的不良反應。對于相關的（上市后）自發報告的不良反應的發生率，是基于這些不良反應在Ⅲ期臨床試驗中的發生率進行計算的。
不良反應發生的頻率定義如下：十分常見(≥1/10)；常見(≥1/100,<1/10)：偶見(≥1/1,000,<1/100)，罕見(≥1/10,000,<1/1,000)；十分罕見（<1/10,000>；不詳(根據現有的數據無法評價)。在每個頻率分組中，不良反應都是按照嚴重性降低的順序列出。
表1長期對照Ⅲ期臨床試驗中報告的和（上市后）自發報告的不良反應
部分不良反應的描述
在一項本品單藥治療的臨床試驗中，本品治療組低血糖的發生率低于活性對照組（格列美脲）。最常見的不良反應為胃腸道疾病以及感染與侵染。
低血糖：臨床試驗中大部分確認的低血糖事件均為輕度。未在本品單藥治療的試驗中觀察到重度低血糖事件。重度低血糖比較罕見，主要發生在本品與磺脲類藥物聯用時((0.02事件/患者年)。本品與磺脲類藥物之外的口服抗糖尿病藥物合用時所觀察到的低血糖事件非常少(0.001事件/患者年)。
胃腸道不良反應：
當本品與二甲雙胍聯用時，20.7％的患者至少報告了1次惡心事件，12.6％的患者至少報告了1次腹瀉事件。當本品與磺脲類藥物聯用時，9.1％的患者至少報告了1次惡心事件，7.9％的患者至少報告了1次腹瀉事件。大部分事件均為輕至中度，且呈劑量依賴性。大部分初出現惡心癥狀患者在繼續治療情況下，這些癥狀的頻率和嚴重程度均有所降低。
在本品單藥治療的臨床試驗中，本品兩個劑量組中的患者在開始治療的前幾周報告的惡心的發生率（14％)比格列美脲組患者惡心的發生率（3％)高。 接受本品治療的患者惡心的發生率隨時間的推移而降低，治療16周后，利拉魯肽組和格列美脲組患者惡心的發生率相似。
70歲以上患者接受本品治療時，可能會出現多的胃腸道反應。
輕度和中度腎功能受損(肌酐清除率為60-90m1/min和30-59ml/min)的患者接受本品治療時，可能會出現更多的胃腸道反應。
退出
在長期(26周或更長)對照試驗中，本品治療組患者中由于不良反應導致的退出率為7.8％，而在對照組患者中為3.4％。本品治療組中最常見的導致退出的不良反應為惡心(2.8％)和嘔吐(1.5％)。
注射部位反應
在長期(26周或更長)對照試驗中，約2％接受本品的受試者報告了注射部位反應。這些反應通常都為輕度。
免疫原性
與其他含蛋白質或肽類的藥物可能具有免疫原性相一致，患者在接受本品治療之后可能會產生抗利拉魯肽抗體。平均有8.6％的患者會產生抗體。抗體形成不會導致本品療效的降低。
胰腺炎
在本品長期臨床試驗期間已經報告了少數(<0.2％)急性胰腺炎病例。在本品上市后也報告了胰腺炎病例。
過敏反應
在本品上市后使用中，已經報告了包括蕁麻疹、皮疹和瘙癢在內的過敏反應。在本品上市后使用中，已經報告了少數伴隨其他癥狀（如低血壓、心悸、呼吸困難和水腫）的過敏反應。在本品所有長期臨床試驗中報告了少數?(0.05％)血管性水腫。
報告疑似不良反應
藥品批準上市后報告疑似不良反應十分重要，以便對藥品的受益/風險平衡進行持續監測。醫療專業人士應通過國家相關報告系統報告任何疑似不良反應。

本品不得用于1型糖尿病患者或用于治療糖尿病酮癥酸中毒。
本品并非胰島素替代物。
本品不得用于有甲狀腺髓樣癌(MTC)既往史或家族史患者以及2型多發性內分泌腫瘤綜合征患者(MEN2)。
本品在紐約心臟病學會(NYHA)分級Ⅰ-Ⅱ級的充血性心力衰竭患者中的治療經驗有限。因此應慎用本品。尚無在NYHA分級Ⅲ-Ⅳ級的充血性心力衰竭患者中應用的經驗，因此不推薦本品用于這些患者。
在炎癥性腸病和糖尿病性胃輕癱患者中的治療經驗有限。不推薦本品用于這些患者，因為本品治療過程中會伴隨有一過性的胃腸道不良反應，包括惡心、嘔吐和腹瀉。
急性胰腺炎
已經發現使用GLP-1受體激動劑與發生急性胰腺炎的風險相關。已報告了少數急性胰腺炎事件。應當告知患者急性胰腺炎的特征性癥狀。如果懷疑發生了胰腺炎，應該停用本品；如果確認患者發生了急性胰腺炎，不應再使用本品進行治療。有胰腺炎病史的患者應慎用本品。
甲狀腺疾病
一些臨床試驗已經報告了包括血降鈣素升高、甲狀腺腫和甲狀腺腫瘤在內的甲狀腺不良事件，尤其是在之前患有甲狀腺疾病的患者中，因此應慎用本品。
低血糖
接受本品聯合磺脲類藥物治療的患者發生低血糖的風險可能增加（見不良反應）。減少磺脲類藥物的劑量可以降低低血糖的風險。
脫水
接受本品治療的患者已經報告了包括腎功能受損和急性腎衰竭在內的脫水的體征和癥狀。接受本品治療的患者，應告知其治療期間有發生胃腸道不良反 應相關性脫水的潛在風險，應采取預防措施以避免體液耗竭。
對駕駛和機械操作能力的影響
本品對駕駛和機械操作能力沒有或只有極小影響。應告知患者在駕駛和操作 機械時預防低血糖發生，特別是當本品與磺脲類藥物合用時。
使用和其他操作的特別注意事項
本品僅在呈無色或幾乎無色澄明時才可使用。
本品不得在冷凍后使用。
本品應使用長度不超過8mm的一次性針頭配合使用。

妊娠
目前在妊娠婦女中使用本品的數據尚不充分。動物試驗結果提示本品具有生殖毒性(見藥理毒理)。本品對人類的潛在風險尚不清楚。
本品不得在妊娠期間使用，此時推薦使用胰島素。如果患者在治療期間計劃懷孕或已經懷孕，應停止本品治療。
哺乳
利拉魯肽是否在人乳中分泌，尚不清楚。動物試驗結果顯示，利拉魯肽及其結構上緊密相關的代謝產物在乳汁中含量很低。大鼠哺乳期可見給藥相關的新生鼠生長減慢（見藥理毒理）。由于缺少相關經驗，本品不得在哺乳期內使用。
生育力
動物試驗結果顯示，著床數下降。

在體外研究中已經證實，利拉魯肽和其他活性物質之間發生與細胞色素P450和血漿蛋白結合有關的藥代動力學相互作用的可能性極低。
利拉魯肽對胃排空的輕度延遲可能會影響同時口服的其他藥物的吸收。相互作用研究并未表明藥物的吸收出現了任何與臨床相關的延遲。少數經本品治療的患者至少報告了1次嚴重腹瀉事件。腹瀉可能會影響同時口服的藥物的吸收。
華法林和其他香豆素衍生物
尚未進行任何藥物相互作用研究。不能排除本品與溶解性較差或治療指數較窄的活性成分（如華法林）發生具有臨床意義的相互作用的可能性。接受華法林或其他香豆素衍生物治療的患者開始接受本品治療后，推薦進行更為頻繁的INR (國際標準化比值）監測。
撲熱息痛
利拉魯肽不會改變撲熱息痛單次給藥1000mg之后的總體暴露。撲熱息痛的峰濃度(Cmax)降低了31％，而達峰時間(tmax)中位數延遲了15分鐘。與撲熱息痛聯用時不需要進行劑量調整。
阿托伐他汀
利拉魯肽對阿托伐他汀單次給藥40mg之后的總體暴露沒有產生具有臨床意義的改變。因此，阿托伐他汀與本品聯用時不需要進行劑量調整。在利拉魯肽的作用下，阿托伐他汀的峰濃度(Cmax)降低了38％，而中位達峰時間(tmax)從1小時延長至3小時。
灰黃霉素
利拉魯肽不會改變灰黃霉素單次給藥500mg之后的總體暴露。灰黃霉素的峰濃度(Cmax)增加了37％，而達峰時間(tmax)中位數未發生變化。灰黃霉素和其他低溶解度和高滲透性的藥物與本品聯用均不需要進行劑量調整。
地高辛
單次給予地高辛1mg同時合用利拉魯肽可使地高辛的AUC降低16％；Cmax降低31％。tmax從1小時延長至1.5小時；基于上述結果，無需調整地高辛給藥劑量。
賴諾普利
單次給予賴諾普利20mg同時合用利拉魯肽可使賴諾普利的AUC降低15％，Cmax降低27％。達到賴諾普利峰濃度的中位tmax從6小時延長至8小時。基于上述結果，無需調整賴諾普利給藥劑量。
口服避孕藥
單次給予一種口服避孕藥之后，利拉魯肽分別使乙炔雌二醇和左炔諾孕酮的峰濃度(Cmax)降低了12％和13％。利拉魯肽使兩種成份的達峰時間(tmax)皆延長了1.5小時。對乙炔雌二醇或左炔諾孕酮的總體暴露沒有產生具有臨床意義的影響。因此，聯用利拉魯肽預期不會影響口服避孕藥的避孕效果。
胰島素
尚未對本品與胰島素聯用進行評價。
配伍禁忌
添加至本品的物質可能會導致利拉魯肽的降解。在未進行配伍禁忌研究的情況下，本品不得與其他藥品混合。

藥效學效應
利拉魯肽的作用持續時間為24小時，能夠通過降低2型糖尿病患者的空腹及餐后血糖而改善血糖控制。
在2型糖尿病患者中，單次給予利拉魯肽可以觀察到胰島素分泌率以葡萄糖濃度依賴的模式增加（圖1)。
圖1 2型糖尿病患者（N=10）單次接受7.5μg/kg（約0.7mg）的利拉魯肽或安慰劑后，在逐級遞增的葡萄糖輸注期間的平均胰島素分泌率（ISR）與葡萄糖濃度。
臨床療效和安全性
5項雙盲、隨機、對照臨床試驗對本品控制血糖的效果進行了評價。與安慰劑相比，本品治療可使糖化血紅蛋白A1c(HbA1c)，空腹血糖和餐后血糖產生具有臨床和統計學意義的改善。
這些研究共入選了3978例接受治療的2型糖尿病患者(2501例患者接受了本品治療)，其中53.7％為男性，46.3％為女性，797例患者(508例接受本品治療)的年齡≥65歲，而113例患者(66例接受本品治療)的年齡≥75歲。此外，在1901例患者中對本品進行了另外5項臨床試驗，包括4項非盲、隨機、對照臨床試驗（分別包括464/658/323和177例受試者）以及一項在2型糖尿病合并中度腎功能受損的受試者中進行的雙盲、隨機、對照臨床試驗（279例患者）。
血糖控制
表2是一項為期52周關于本品單藥治療經過飲食和運動或一種口服抗糖尿病藥物(OAD)血糖控制不佳受試者的臨床試驗結果。
表2本品單藥治療糖尿病受試者52周臨床試驗結果
在持續26周的試驗中，與安慰劑相比，本品與二甲雙胍、格列美脲或二甲雙胍加羅格列酮聯用可使患者的HbA1c出現持續的降低，并且具有統計學意義(p＜0.0001)(見表3和表4)。
表3本品與二甲雙胍聯用和本品與格列美脲聯用兩項為期26周臨床試驗結果
1羅格列酮4mg/日；2格列美脲4mg/日；3二甲雙胍2000mg/日。
表4本品與二甲雙胍加羅格列酮和本品與格列美脲加二甲雙胍聯合治療兩項26周臨床試驗結果
1甘精胰島素為開放治療并根據下列指南進行劑量調整。由患者在研究者的指導下進行甘精胰島素劑量的調整。
甘精胰島素劑量調整指南
*按照研究者根據上一次訪視時的情況(例如按照受試者是否出現了低血糖事件)制定的個體化建議。2二甲雙胍2000mg/日；3羅格列酮4mg每日兩次；4格列美脲4mg/日。
與格列美脲相比，本品單藥治療52周可使HbA1c顯著降低(p＜0.0014)并且作用持久。
圖2本品用于既往接受飲食和運動控制血糖的患者時，HbA1c水平降低至7％以下且持續12個月
基線HbA1c超過9.5％的患者接受本品單藥治療后HbA1c平均降低了2.1％，而在聯合用藥研究中接受本品的患者HbA1c的平均降低程度為1.1-2.5％。
在腎功能受損患者中的使用
一項在國外2型糖尿病合并中度腎功能受損患者中開展的雙盲試驗，評估了在胰島素和/或口服降糖藥物治療基礎上，加用1.8mg利拉魯肽相較于安慰劑的有效性和安全性。結果顯示，26周治療后，利拉魯肽在降低HbA1c方面的效果優于安慰劑（-1.05％相較-0.38％）。
利拉魯肽治療組與安慰劑組相比，達到HbA1c＜7％的患者比例明顯更高（52.8％相較19.5％）。兩組體重均出現下降：利拉魯肽組-2.4kg，安慰組-1.09kg。兩組發生低血糖的風險相當。利拉魯肽的安全性特征與其他利拉魯肽研究中觀察到的安全性特征相似。
HbA1c達標的患者比例
經過52周的治療后，本品單藥治療達到HbA1c＜7％的患者比例顯著高于接受格列美脲治療的患者，且差異具有統計學意義(p≤0.0007)。經過26周的治療后，接受本品與二甲雙胍、格列美脲或二甲雙胍加羅格列酮聯合治療的患者中達到HbA1c≤6.5％的比例要顯著高于接受上述藥物單藥治療的患者，且差異具有統計學意義(p≤0.0001)。
空腹血糖
本品單用或聯合一種或兩種口服抗糖尿病藥物治療可使空腹血糖降低13-43.5mg/dl(0.72-2.42mmol/l)。這種降低在治療的前兩周內即可觀察到。
餐后血糖
本品可使三餐后血糖均降低，降幅為31-49mg/dl(1.68-2.71mmol/l)。
β細胞功能
根據穩態模型β細胞功能指數(HOMA-B)和胰島素原/胰島素的比值等檢測方法，有關臨床試驗結果提示，本品可以改善β細胞功能。在使用本品治療52周后，在2型糖尿病患者亞組中(N=29)證實其可以改善第1和第2時相的胰島素分泌。
體重
本品單藥治療52周后可以觀察到持續的體重減輕。
本品與二甲雙胍、二甲雙胍＋格列美脲或二甲雙胍＋羅格列酮聯用時在試驗期間觀察到1.0kg至2.8kg的體重減輕。
基線時體重指數(BMI)越大的患者，體重減輕的程度越大。
心血管評估
對納入了5,607例患者（3,651例暴露于利拉魯肽）的所有2期和3期中長期試驗（持續26至100周）中的嚴重主要心血管不良事件(心血管死亡、心肌梗死、卒中)進行了事后分析，結果顯示，與對照藥（二甲雙服、格列美脲、羅格列酮、甘精胰島素、安慰劑）相比，利拉魯肽組的心血管風險復合終點未見增高(發生率為0.75,95％ Cl:0.35至1.63) 。
2型糖尿病伴動脈粥樣硬化性心血管疾病患者的心血管結局試驗
LEADER試驗(NCT01179048）是一項多國家、多中心、安慰劑對照、雙盲試驗。在這項研究中，9,340例血糖控制不佳的2型糖尿病伴動脈粥樣硬化性心血管疾病患者被隨機分配接受利拉魯肽1.8mg或安慰劑治療,中位持續時間為3.5年。這項研究比較了利拉魯肽和安慰劑分別聯合2型糖尿病標準治療時的主要不良心血管事件風險。主要終點為從隨機化至首次發生任何主要心血管不良事件(MACE)的時間，包括心血管死亡、非致命性心肌梗死或非致死性卒中。
入組人群為;年齡≥50歲且確診有穩定的心血管、腦血管、外周動脈疾病、慢性腎病或NYHA心功能分級為I級和級的心力衰竭（占入組人群的80％）或年齡≥60歲且伴有其他特定的心血管疾病風險因素(占入組人群的20％)的患者。
基線時，組間人口統計學和疾病特征分布均衡。平均年齡為64歲，人群中64.3％為男性，77.5％為高加索人，10.0％為亞洲人，8.3％為黑人。在這項研究中，12.1％的人群為西班牙裔或拉丁裔。2型糖尿病的平均病程為12.8年，平均HbA,為8.7％，平均BMI為32.5kg/m2。 31％的隨機受試者有心肌梗塞病史，39％有血流重建手術既往史，11％有缺血性卒中病史，9％有癥狀性冠狀動脈疾病史，26％有無癥狀心肌缺血，14％為紐約心臟病學會（NYHA）心功能分級II級至I級的心力衰竭。基線時的平均eGFR為79mL/ min/ 1.73m2, 41.8％的患者伴有輕度腎功能損害(eGFR 60-90 mL/min/1.73m2) ，20.7％的患者伴中度腎功能損害(eGFR 30-60 mL/min/1.73m2)，2.4％的患者伴有重度腎功能損害(eGFR<30 mL/min/1.73mR)。
基線時，患者糖尿病的治療情況包括:僅通過飲食和運動控制（3.9％），僅使用口服降糖藥物（51.5％)，使用口服降糖藥物和胰島素（36.7％）或僅使用胰島素(7.9％)。基線和試驗中使用的最常見的背景降糖藥物為二甲雙胍、奭脲類藥物和胰島素。方案排除了DPP-4抑制劑和其他GLP-1受體效動劑的使用，SGLT-2抑制劑或是未獲批或是未廣泛使用。在基線時,對于心血管疾病和風險因素的治療用藥包括非利尿性抗高血壓藥(92.4％），利尿劑(41.8％）,他汀類藥物(72.1％）和血小板聚集抑制劑（66.8％）。試驗期間，研究者可以調整降糖藥物和心血管藥物，以達到當地血糖,血脂和血壓的標準治療目標，并根據當地治療指南管理正在從急生冠脈綜合征或卒中事件中恢復的患者。
式于主要分析，使用Cox比例風險模型對MACE風險比預先規定的風險界值1.3進行非劣效性檢驗,并在證明非劣效性的情兄下對MACE的優效性進行檢驗。在多項檢驗中控制1類錯誤。
利拉魯肽顯著降低了MACE的發生風險。至首次發生MACE的時間的估計風險比（95％CI)為0.87(0.78，0.97)。參見圖3和表6。
·血壓和心率
在3a期試驗期間,利拉魯肽組收縮壓相對基線平均降低2.3-6.7mmHg，活性對照藥組降低1.9-4.5mmHg。在長期臨床試驗(包括LEADER）中，已經觀察到利拉魯肽組心率相對基線平均增加2-3次/分鐘。在LEADER試驗中，未觀察到心率增加對心血管事件風險的長期臨床影響。
·微血管評估
在LEADER試驗中，微血管事件由腎病和視網膜病變結局組成。利拉魯肽與安慰劑至首次微血管事件發生時間的分析結果為HRO.84[0.73，0.97]。利拉魯肽與安慰劑至首次腎病事件發生時間的HR為0.78[0.67，0.92]，至首次視網膜病變事件發生時間的HR為1.15[0.87，1.52]。
在LEADER試驗中，共納入中國受試者92例(利拉魯肽組48例，安慰劑組44例），平均年齡為63.5歲，平均BMI為26.9kg/m2，糖尿病的平均病程為14.8年。包括輕度(n =25）、中度(n=5）腎功能受損的患者。
主要研究終點為至首起MACE事件的時間,在接受利拉魯肽與安慰劑治療的中國受試者中，共報告了9例MACE事件，其中利拉魯肽組有4例患者（8.33％），安慰劑組由5例患者(11.36％）。利拉魯肽組與安慰劑組至首次MACE事件發生時間的分析結果為HR 0.708[0.190; 2.637]865C，這與全部受試者的結果一致。中國受試者中觀察到的心血管安全性的結果總體上也與全部受試者中的結果一致。具體臨床試驗結果詳見表7。

藥理作用
利拉魯肽是一種酰化人胰高糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑，其97％的氨基酸序列與內源性人?GLP-1 (7-37)同源。GLP-1 (7-37)占血液中所有內源性GLP-1的20％以下，與GLP-1 (7-37)相似，利拉魯肽可活化GLP-1受體，GLP-1受體是—類膜結合細胞表面受體，在胰腺β細胞中通過刺激性G蛋白Gs，與腺苷酸環化酶偶聯。當葡萄糖濃度升高時，利拉魯肽可以增加細胞內環磷酰苷（cAMP）,從而導致胰島素釋放。當血糖濃度下降并趨于正常時，胰島素分泌減少。利拉魯肽還可以葡萄糖依賴性地減少胰高血糖素分泌。血糖水平降低的機制還涉及胃排空延遲。
毒理研究
遺傳毒性
利拉魯肽Ames試驗，人外周血淋巴細胞染色體畸變試驗，大鼠微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性
雄性大鼠在交配前4周和交配期間，皮下注射利拉魯肽0.1、0.25和1.0mg/kg/d，在1.0mg/kg/d劑量下，雄性動物生育力未收到直接的不良影響，根據血漿AUC計算，該劑量產生的全身暴露約為最大推薦人用劑量（MRHD）下人暴露的11倍。
雌性大鼠交配前2周至妊娠第17天，皮下注射利拉魯肽0.1、0.25和1.0mg/kg/d，根據血漿AUC計算，3個劑量產生的全身暴露約分別為MRHD下人暴露的0.8、3和11倍。在1mg/kg/d劑量組中，早期胚胎死亡數略有增加。所有劑量下均可見胚仔異常以及腎臟和血管變異、顱骨不規則骨化和骨化過度完全狀態。在1.0mg/kg/d劑量下可見花斑狀肝臟和輕微的肋骨扭結。發生率超過同期和歷史對照的胎仔畸形為：0.1 mg/kg/d劑量下口咽部畸形和/或喉開口處狹窄，0.1和0.25mg/kg/d劑量下臍疝。
兔妊娠第6天至第18天，皮下注射利拉魯肽0.01、0.025和0.05 mg/Kg/d.根據血漿AUC計算，妊娠兔的全身暴露小于MRHD時的人暴露。在所有劑量下. 胎仔體重降低，嚴重胎仔異常的總發生率呈劑量依賴性增加。在0.01 mg/ kg/d (腎臟、肩胛骨）、≥0.01mg/kg/d (眼、前肢），0.025mg/kg/d ( 腦、尾和骶椎、大血管和心臟、臍）、>0.025mg/kg/d（胸骨）和0.05mg/ kg/d (頂骨、大血管)劑量下.畸形的發生率超過同期和歷史對照。不規則骨化和/或骨骼異常見于顱骨和頜骨、椎骨和肋骨、胸骨、骨盆、尾骨和肩胛骨；還可見劑量依賴性輕微骨骼變異。內臟異常見于血管、肺、肝臟和食管。所有給藥組可見膽囊雙葉或分叉，但對照組未見類似情況。
雌性大鼠在妊娠第6天至斷乳或第24天終止哺乳期間.皮下注射利拉魯肽 0.1、0.25和1.0mg/kg/d.根鋸血槳AUC計算，全身暴露約分別為MRHD時人暴露的0.8、3和11倍。大多數給藥組動物分娩期輕微延遲。給藥組新生幼仔 的組平均體重小于對照組。 1 mg/kg/d劑量組分娩的雌性大鼠出現血痂和激動行為。給藥組F2子代大鼠出生至出生后第14天的平均體重低于對照組.但各組差異均未達到統計學意義。
致癌性:
CD-1小鼠104周致癌性試驗中，皮下注射給予利拉魯肽0.03、0.2、1.0和 3.0mg/kg/d，根據血漿AUC計算，全身暴露量分別為MRHD時人暴露量的 0 2. 2. 10和45倍。 1.0和3.0mg/kg/d劑量組可見良性甲狀腺C細胞腺瘤，發生率呈劑量依賴性增加，雄性小鼠發生率分別為13％和19％.雌性小鼠分別為6％和20％。對照組或0.03和0.2 mg/kg/d劑量組未見上述C細胞腺瘤。3.0 mg/Kg/d劑量組3％的雌性動物出現給藥相關的惡性C細胞癌。在小鼠致癌性試驗中甲狀腺C細胞腫瘤為罕見。3mg/kg/d劑量組雄性動物給藥部位皮膚和皮下組織出現給藥相關的纖維肉瘤發生率增加。這些纖維肉瘤為注射部位藥物局部濃度過高所致；臨床使用的制劑中利拉魯肽濃度（6 mg/mL)為上述 3mg/kg/d劑量組給藥所用制劑濃度（0.6mg/mL)的10倍。
SD大鼠104周致癌性試驗中，皮下注射給藥利拉魯肽0.075、0.25和0.75mg/kg/d. 根據血漿AUC計算，全身暴露量分別為MRHD時人暴露量的0.5、2和8倍。雄性大鼠給予利拉魯肽0.25和0.75 mg/kg/d，良性甲狀腺C細胞腺瘤發生率增加，與給藥相關；各組雄性動物發生率分別為12％，16％、42％和46％。雌性動物發生率分別為10％，27％.、33％和56％。利拉魯肽各給藥組雄性動物中，可見惡性甲狀腺C細跑癌發生率增加，各組發生率分別為2％、8％、6％和14％; 0.25和0.75 mg/kg/d劑量組雌性動物也可見發生率增加，分別為 4％和6％。在大鼠致癌性試驗中甲狀腺C細胞癌為罕見。
小鼠試驗結果顯示，利拉魯肽引起的C細胞增生依賴于GLP-1受體.未激活甲狀腺C細胞的原癌基因轉染重排（RET）。
小鼠和大鼠中甲狀腺C細胞腫瘤與人類的相關性尚未明確，尚無法通過臨床研究或非臨床研究確定。

吸收
利拉魯肽經皮下注射后的吸收比較緩慢，在給藥后8-12小時達到最大濃度。單次皮下注射利拉魯肽0.6mg之后，利拉魯肽的最大濃度估計值為9.4nmol/l。在1.8mg的利拉魯肽劑量水平下，利拉魯肽的平均穩態濃度(AUCT/24)達到約34nmol/l。利拉魯肽的暴露程度隨劑量成比例增加。單次給予利拉魯肽，藥時曲線下面積(AUC)的個體內變異系數為11％。
利拉魯肽皮下注射后的絕對生物利用度約為55％。
分布
皮下注射后的表觀分布容積為11-17L。
利拉魯肽靜脈注射后的平均分布容積為0.07L/kg。利拉魯肽可與血漿蛋白廣泛結合(>98％)。
代謝
單次給予健康受試者放射標記的[3H]-利拉魯肽的24小時內，血漿中的主要成分為利拉魯肽原型藥物。檢測到兩種少量血漿代謝產物(分別為總血漿放射性暴露的≤9％和≤5％)。利拉魯肽以一種與大分子蛋白類似的方式進行代謝，尚無特定器官被確定為主要的消除途徑。
消除
[3H]-利拉魯肽給藥后，在尿液和糞便中沒有檢測到完整的利拉魯肽。所給予的放射性中僅有少部分作為利拉魯肽相關的代謝產物經尿液或糞便排泄(分別是6％和5％)。尿液和糞便中的放射性主要在前6-8天內排泄，分別對應于三種少量的代謝產物。
利拉魯肽單次皮下注射后的平均清除率約為1.2L/小時，消除半衰期約為13小時。
特殊人群
性別：對男性及女性患者的群體藥代動力學數據分析結果以及一項在健康受試者中進行的藥代動力學研究結果顯示，性別不會對利拉魯肽的藥代動力學產生具有臨床意義的影響。
種族來源：一項包含白人、黑人、亞洲人和西班牙人受試者的群體藥代動力學分析的結果顯示，種族差異不會對利拉魯肽的藥代動力學產生與臨床相關的影響。
肥胖：群體藥代動力學分析提示，體重指數(BMI)不會對利拉魯肽的藥代動力學產生顯著影響。
肝功能損害：一項單次給藥臨床試驗評價了利拉魯肽在不同程度肝功能損害受試者中的藥代動力學。與健康受試者相比，輕至中度肝功能損害受試者的利拉魯肽暴露降低了13-23％。重度肝功能損害(Child Pugh評分>9)受試者的利拉魯肽暴露顯著降低(44％)。
腎功能損害：與腎功能正常的受試者相比，腎功能損害受試者的利拉魯肽暴露降低。輕度(肌酐清除率，CrCL50-80ml/min)、中度(CrCL30-50ml/min)以及重度(CrCL<30ml/min)腎功能損害和需要透析的終末期腎病受試者的利拉魯肽暴露分別降低了33％,14％,27％和28％。與此類似，在一項為期26周的臨床試驗中，2型糖尿病合并中度腎功能受損（肌酐清除率30~59ml/min見[臨床試驗]）的患者的利拉魯肽暴露量與一項入選腎功能正常或輕度腎功能受損的2型糖尿病患者的試驗相比降低了26％。

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筆芯由硼硅玻璃套筒、溴化丁基橡膠活塞及鋁蓋組成。
筆型注射器由聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚縮醛和聚丙烯制成。
由筆型注射器和裝有3ml液體的筆芯組成。
每支筆含有3ml溶液,可以進行30次0.6mg、15次1.2mg或10次1.8mg注射。
包裝規格:1支/盒。