通用名稱:鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片
英文名稱:Clindamycin Palmitate Hydrochloride Dispersible Tablets
漢語拼音:Yansuan Kelinmeisu Zonglvsuanzhi Fensanpian

本品主要成份為鹽酸克林霉素棕櫚酸酚。
化學名稱:7-氨-6，7，8-三脫氧.6-(1-甲基-反-4-丙基L-2-吡咯烷甲酰氨基)-1-硫代-L-蘇式-a-D-甘油型-吡喃半乳辛糖甲苷-2-棕櫚酸酯鹽酸鹽

本品為白色或類白色片。

75mg

溫開水送服，或溫開水溶解后服用。
按克林霉素計:兒童日劑量為8~25mg/kg，（一般感染8~16mg/kg，重癥感染17~
25mg/kg)，分3~4次服用(體重10kg以下幼兒每次服藥應不少于37.5mg(半片)，
一日3次);成人每次150~300mg(重癥感染可用450mg)，一日4次，即成年人每次2-4片(重癥感染可用6片)，一日4次。或遵醫囑。

1.胃腸道反應:偶見惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉，
2.過敏反應:少數病人可出現藥物性皮疹。
3.對造血系統基本無毒性反應，偶可引起中性粒細胞減少，嗜酸性粒細胞增多，血小板減少等，一般輕微為一過性。
4.少數病人可發生一過性堿性磷酸酶、血清轉氦酶輕度升高及黃疸。
5.極少數病人可產生偽膜性結腸炎.

對林可霉素類及林可霉素過敏者禁用。

孕婦及哺乳期婦女慎用。

未足月嬰兒慎用。

老年患者(≥65歲)與年輕患者服藥后有無顯著性差異，臨床研究并無足夠的病例數佐證，然而，其他一些臨床試驗研究表明:服用大多數抗生素所產生的與之相關的腸炎,痢疾，60歲以上患者易發生，而且比較嚴重。因此，老年患者應在醫生指導下用藥。肝腎功能正常的老年患者(61-79歲)與年輕患者(18-39歲)，口服和靜脈給予本品，藥代動力學數據無顯著性差異。

本品與神經肌肉阻斷劑、中樞性麻醉劑，阿片類具呼吸抑制作用的鎮痛藥合用，可使神經肌肉阻斷現象和呼吸抑制現象加強;與抗肌松藥使用可使抗肌松作用減弱。氧霉素和紅霉素均可置換或阻止克林霉素與細菌核糖體50S亞基的結合，故不宜與本品合用。本品與慶大霉素，粘菌素合用，可能使抗菌作用增強.

小鼠靜脈給予本品855mg/kg，大鼠口服成皮注2618mg/kg，都出現大量死亡，小鼠還觀察到痙攣和精神不振。用血液透析法和腹膜透析法均不能有效清除血消中的克林霉素。

鹽酸克林招素棕櫚酸酯系克林霉素的衍生物，體外無抗菌活性，在體內經脂酶水解形成克林霉素而發揮抗菌活性，克林霉素作用機制為抑制細菌蛋白質的合成,主要作用于革蘭陽性球菌和厭氧菌感染。
本品對金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等均有較好的抗菌作用，流感嗜血桿菌及淋病奈瑟氏球菌對本品呈中度敏感，部分耐紅霉素的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌對本品仍敏感。
本品對革蘭陰性和革蘭陽性厭氧菌均有較好的抗菌作用，其中對脆弱擬桿菌的MIC和MIC∞分別為0.062和0.5mg/L，對消化鏈球菌MICs和MIC∞分別為6.125和4mg/E。

本品口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉米，吸收率約90％。吸收不受食物影響。約1小時達血藥濃度峰值(按克林霉素計，兒童每次口服2~4mg/kg，每60時一次。血藥濃度約可達2~4mg/L;成人每次150~300mg，血藥濃度約可達2.5~4mg/L)，藥物與血漿蛋白結合率較高，達60％以上，tm兒童約為2小時，成人約為2.5小時，肝腎功能損害時半衰期可延長。藥物吸收后迅速廣泛分布于除腦脊液外的全身各組織和體液中，在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高(母體內達血藥濃度46％的藥物可透過胎盤進入胎兒血循環，并在胎兒肝中形成較高濃度)。克林霉素經肝內代謝產生N-去甲克林霉素和克林霉素
亞砜兩個有抗菌活性的代謝產物。藥物和其代謝產物經腎、膽汁、腸液及乳汗排泄，盡中24小時排泄率達10％，大便中約4％，多次用藥未見藥物蓄積或代謝改變。

密封保存。

雙鋁泡罩包裝，4片/板x2板/盒、4片/板x4板/盒、4片/板&5板/盒、6片/板x1板/盒、6片/板x2板/盒、6片/板3板/盒、6片/仮x4板/盒

30個月

《中國藥典》2010年版第二增補本

國藥準字H20030434