過敏 ：0.1<5％ - 皮疹、濕疹、蕁麻疹、瘙癢、光過敏(在這種情況下應停止服用)。
循環系統 ：0.1<5％ - 頭暈、蹣跚、站起時頭暈（在這種情況下應減量或停藥，進行適當處理），心悸、發熱 ；<0.1％ - 心臟期前收縮、心房顫動。
精神神經系統 ：0.1<5％ - 頭痛、頭重、失眠、嗜睡、舌部麻木 ；<0.1％ - 肢體麻木。
消化系統 ：0.1<5％ - 惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、劍下疼痛、腹瀉、口腔炎 ；<0.1％ - 味覺異常。
肝臟 ：0.1<5％ - GOT、GPT、ALP、LDH升高。
血液 ：0.1<5％ - 貧血、白細胞減少、白細胞增多、嗜酸性粒細胞增多、血小板計數降低。
腎臟 ：0.1<5％ - BUN、肌酐升高、蛋白尿。
其他 ：0.1<5％ - 倦怠、乏力、鼻出血、尿頻、水腫、咳嗽，鉀、總膽固醇、CPK、CPR、尿酸升高，血清總蛋白減少 ；<0.1％ - 低鈉血癥。

以下患者慎用 ：有雙側或單側腎動脈狹窄的患者 ；有高血鉀的患者 ；有肝功能障礙的患者（有可能使肝功能惡化。并且，據推測活性代謝物坎地沙坦的清除率降低，因此應從小劑量開始服用，慎重用藥） ；有嚴重腎功能障礙的患者（由于過度降壓，有可能使腎功能惡化，因此1日1次，從2 mg開始服用，慎重用藥） ；有藥物過敏史的患者 ；老年患者。
有雙側或單側腎動脈狹窄的患者，服用腎素-血管緊張素-醛固酮系統藥物時，由于腎血流和濾過壓的降低可能會使腎功能危險性增加，除非被認為治療必需，應盡量避免服用本藥。
由于可能加重高血鉀，除非被認為治療必需，有高血鉀的患者，盡量避免服用本藥。另外，有腎功能障礙和不可控制的糖尿病，由于這些患者易發展為高血鉀，應密切注意血鉀水平。
由于服用本制劑，有時會引起血壓急劇下降，特別對下列患者服用時，應從小劑量開始，增加劑量時，應仔細觀察患者的狀況，緩慢進行 ：進行血液透析的患者 ；嚴格進行限鹽療法的患者 ；服用利尿降壓藥的患者（特別是最近開始服用利尿降壓藥的患者） 。
因降壓作用，有時出現頭暈、蹣跚，故進行高空作業、駕駛車輛等操縱時應注意。
手術前24小時最好停止服用。
藥物交付時 ：PTP包裝的藥物應從PTP薄板中取出后服用（有報道因誤服PTP薄板堅硬的銳角刺入食道粘膜，進而發生穿孔，并發縱隔炎等嚴重的合并癥）。

血藥濃度 對原發性高血壓患者8例（38-68歲），1日1次，4 mg早飯后首次服藥，然后，停藥1天，再連續7天反復服藥時，血液中均檢出活性代謝物坎地沙坦以及非活性代謝物M-II，但幾乎未檢出原形藥物。服藥4-6小時達峰值后，緩慢下降。
對老年原發性高血壓患者（65-70歲）6例，1日1次，4 mg早飯后首次服藥，然后停藥1天，再連續7天反復服藥時，血藥濃度與原發性高血壓患者幾乎看不到差異。另外，伴有腎功能障礙（血清肌酐0.6-3.6 mg/dl）的高血壓患者18例以及伴有肝功能障礙（ICGR15：15.0-28.0％）的高血壓患者8例，1日1次，同樣服用4 mg時，其血藥濃度與原發性高血壓患者幾乎看不到差異。
用血中坎地沙坦濃度測定值解析總體藥代動力學 健康成年男性共168例，原發性高血壓以及老年原發性高血壓患者共30例，伴有功能障礙的高血壓患者18例，伴有肝功能障礙的高血壓患者8例，總計224例，所得到的2886點的血中坎地沙坦濃度測定值，研究了性別、年齡、體重、肝功能指標（GOT、GPT）、腎功能指標（血清肌酐、BUN）、血中白蛋白值以及有無高血壓幾項與坎地沙坦的清除率、分布容積和相對生物利用度的相關性，其結果被推定為肝功能障礙患者（GOT值>40或GPT>35），清除率降低45％。
尿中排泄率 對原發性高血壓患者（38-68歲）8例，老年原發性高血壓患者（65-70歲）6例，伴有腎功能障礙的高血壓患者18例，伴有肝功能障礙的高血壓患者8例，1日1次，4 mg早飯后首次服藥，停藥1天后，再連續7天反復給藥時，在尿中均未檢出原形藥物，活性代謝物坎地沙坦以及非活性代謝物M-II被排出。在服藥至24小時的尿中坎地沙坦以及M-II的總排泄率在原發性高血壓患者為11-12％，老年原發性高血壓患者為11-12％，伴有肝功能障礙的患者約為10-11％，三者之間幾乎看不到差異。伴有腎功能障礙的高血壓患者的尿中排泄率 ：血清肌酐大于3.0 mg/dl的患者，第1天為1.1％，第9天為1.8％，血清肌酐小于1.5 mg/dl的腎功能正常者，第1天為6.8％，第9天為9.3％。從以上反復給藥時的血藥濃度、尿中排泄度來看，可認為原發性高血壓患者、老年原發性高血壓患者、伴有肝功能障礙的高血壓患者以及伴有腎功能障礙的高血壓患者都未見藥物蓄積性。