藥物在使用后，在人體內會產生一系列的變化，很多朋友們會對這個過程有所好奇，這就是一個藥物的藥代動力學，每個藥物都是有對應的藥代動力學的，那么下面我們不妨一起來看看艾得辛對應的藥代動力學是怎么樣的？
 
　　艾得辛藥代動力學：24例健康志愿者，每組12例。單次給藥劑量組：分為低25mg、高50mg兩個劑量組。多次給藥劑量組：按低劑量25mg/次，12h給藥一次，連續給藥6日。進食后給藥：選擇單次給藥高劑量組受試者50mg/次口服。艾拉莫德在體內符合一室模型的藥代動力學特性，在治療劑量范圍內（25mg～50mg），艾拉莫德暴露程度與劑量呈比例，主要藥代動力學參數無性別差異。艾拉莫德的生物利用度不受食物影響。口服治療劑量的艾拉莫德后，于3.1～4.6小時達血藥濃度峰值。每日2次，多次給藥后3日內達到穩態濃度。平均穩態濃度為Cav為0.76±0.19(μg/ml)，平均表觀分布容積0.20L·kg，平均血漿清除率0.0133L·h·kg艾拉莫德消除半衰期為10.5小時，觀察到血漿中有一定的藥物蓄積。尿藥排泄試驗表明，口服50mg，空腹組和飲食組分別僅有0.0685±0.056％，0.0608±0.033％以原型藥從腎臟排除。未在特殊人群，包括老人、兒童和肝腎功能不全的患者中進行藥代動力學試驗。
 
　　艾得辛尚未在兒童和青少年對本品的有效性和安全性進行足夠的和良好對照的研究，且無可靠參考文獻。兒童和青少年應避免使用本品。
 
　　希望廣大患者在醫生的指導下，根據實際的患病情況，合理的使用藥物，若是對于上文的介紹有所疑問，可以撥打熱線電話免費咨詢康德樂大藥房藥師，相信會給您滿意的解答。