思瑞康口服后吸收效果好不好？思瑞康是用于治療精神分裂癥的藥物，精神分裂癥是會導致患者出現精神混亂、思維障礙等的現象，患者可以服用思瑞康治療疾病的同時做好日常的護理工作，這樣才可以提升藥物的藥效的。

 

　　思瑞康口服后吸收效果好不好？

 

　　思瑞康的主要成分是喹硫平，喹硫平口服后吸收良好，代謝完全。人類血漿中主要的代謝產物不具有明顯藥理學活性。進食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。喹硫平的消除半衰期大約為7小時。83%的喹硫平與血漿蛋白結合。臨床試驗證實，每日兩次給藥時喹硫平是有效的。正電子發射斷層攝影術(PET)研究資料進一步證實，該藥對5HT2和D2受體的占據作用在給藥后可持續12小時。喹硫平的藥代動力學是線性的，男女無差別。老年人喹硫平的平均清除率較18-65歲成年人低30-50%。嚴重腎損害(肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2)和肝損害(穩定性酒精性肝硬化)的患者，喹硫平的平均血漿清除率可下降約25%，但個體清除率值都在正常人群范圍之內。

 

　　喹硫平代謝較完全，服用放射性標記的喹硫平后尿或糞便中原形化合物僅占的藥物及相關物質的5%以下。大約73%的放射活性代謝物從尿中排出，21%從糞便中排出。離體研究證實喹硫平的主要代謝酶為細胞色素P450酶系統的CYP3A4。喹硫平及其幾種代謝產物是細胞色素P450酶1A2，2C9，2C19，2D6和3A4的弱抑制劑，但只在高于300-450毫克/日的人類有效劑量的10-50倍的濃度時才出現。

 

　　思瑞康有哪些不良反應呢？

 

　　思瑞康短期對照試驗中所報告常見的不良事件為：困倦（17.5%），頭暈（10%），便秘（9%），體位性低血壓（7%），口干（7%），以及肝酶異常（6%）。與其它具有α1腎上腺素能阻斷作用的抗精神病藥物一樣，喹硫平片可能導致直立性低血壓（伴有頭暈），心悸，某些病人會有暈厥；這些事件易發生于開始的劑量增加期。

 

　　精神分裂癥對于患者的傷害是比較大的，患者一定要養成好的生活習慣，積極的用藥治療疾病。如有任何疑問需咨詢思瑞康的相關信息，可聯系我們的在線客服或者撥打熱線電話：400-168-0606，康德樂大藥房讓您享受全新購買體驗。