力如太作用怎么樣？肌萎縮側索硬化(ALS)也叫運動神經元病（MND），是一個可能危及到生病的疾病，患的此疾病的人群，治療的方法有很多，其中藥物治療是一個比較常見的方法，但是需要在專業人員的指導下使用藥物，接下來看看關于該疾病藥物的相關介紹。 　　力如太適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。 沒有證據表明利魯唑對運動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在ALS中研究了利魯唑的安全性和有效性。因此，利魯唑不得用于任何其他類型的運動神經元病。 　　力如太利魯唑慎用于有肝功能異常史的患者，或血清轉氨酶(ALT/SGPT; AST/SG0T升至正常上限3倍)、膽紅棄和/或γ-谷氨酰轉移酶(GGT)水平輕度增高的患者。肝功能檢測的基線堆高(特別是膽紅素升高)須禁止利魯唑的使用(見[不良反應]）。 　　因為有肝炎的風險，在力如太利魯唑治療前和治療過程中應該進行血清轉氨酶，包括ALT的檢測。在治療最初3個月，須每月檢測ALT,在第1年每3個月檢測1次，以后每年一次。在發生ALT水平增高的患者，須進行更為頻繁的ALT水平的檢測。

　　肌萎縮側索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關。另外有部分環境因素，如重金屬鋁中毒等，都可能造成運動神經元損害。產生運動神經元損害的原因，目前主要理論有：神經毒性物質累積，谷氨酸堆積在神經細胞之間，久而久之，造成神經細胞的損傷;自由基使神經細胞膜受損;神經生長因子缺乏，使神經細胞無法持續生長、發育。 　　早期癥狀輕微，易與其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些無力、肉跳、容易疲勞等一些癥狀，漸漸進展為全身肌肉萎縮和吞咽困難。最后產生呼吸衰竭。依臨床癥狀大致可分為兩型：肢體起病型和延髓起病型，肢體起病型癥狀首先是四肢肌肉進行性萎縮、無力，最后才產生呼吸衰竭，而延髓起病型先期出現吞咽、講話困難，很快進展為呼吸衰竭。 　　力如太的相關信息就為你介紹到這里了，在使用該藥物之前需要了解自己的實際病情，需要征得醫生的同意。如果有的朋友在使用力如太期間有疑問的地方，那么可以撥打康德樂大藥房的咨詢電話400-168-0606，會有專業的人員為你進行解答。