在利魯唑用于ALS患者的Ⅲ期臨床研究中，最常見報告的不良反應為乏力、惡心和肝功能檢測異常。
不良反應按照其發生率排序列出如下，使用如下約定：非常常見（≥1/10），常見（≥1/100至<1/10），不常見（≥1/1,000至 <1/100），罕見（≥1/10,000至<1/1,000），非常罕見（<1/10,000），未知（不能從已知數據評估）。
血液和淋巴系統異常 不常見：貧血
未知：嚴重中性粒細胞減少癥（見[注意事項]）
免疫系統異常 不常見：類過敏反應、血管性水腫
神經系統異常 常見：頭疼、眩暈、感覺異常、嗜睡
呼吸、胸部和縱隔疾病 不常見：間質性肺病 （見[注意事項]）
心臟異常 常見：心動過速
胃腸道異常 非常常見：惡心
常見：腹瀉、腹痛、嘔吐
不常見：胰腺炎
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