澳苷治療帕金森疾病禁忌是什么？治療帕金森疾病患者可以服用澳苷等藥物，帕金森疾病對(duì)于患者的傷害是比較大的，如果疾病不能夠及時(shí)的治療的話，勢(shì)必是會(huì)造成患者出現(xiàn)手腳震顫、運(yùn)動(dòng)障礙等的情況的。康德樂(lè)大藥房專注于處方藥，處方藥藥房網(wǎng)藥師為您解答：

 

　　澳苷治療帕金森疾病禁忌是什么？

 

　　想要了解澳苷的禁忌癥，我們想要知道澳苷的主要成分是什么，澳苷的主要成分是單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉，而澳苷的禁忌有：已證實(shí)對(duì)澳苷過(guò)敏者；遺傳性糖脂代謝異常(神經(jīng)節(jié)苷脂累積病，如：家族性黑蒙性癡呆、視網(wǎng)膜變性病)。

 

　　澳苷的安全性高嗎？

 

　　目的：評(píng)價(jià)齊魯制藥有限公司開(kāi)發(fā)的GM-1注射液治療急性腦梗死的有效性和安全性。

 

　　方法：采用雙盲、隨機(jī)、陽(yáng)性藥對(duì)照的方法，48例患者隨機(jī)分入A組(試驗(yàn)組：使用齊魯制藥有限公司生產(chǎn)的單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液)和B組(對(duì)照組：使用阿根廷TRBPharmaS.A公司生產(chǎn)的”施捷因”注射液)。A組：GM-1注射液100mg，稀釋于250ml生理鹽水中，靜脈滴注，1/d，連續(xù)使用14天；B組：“施捷因”100mg，稀釋于250ml生理鹽水，靜脈滴注，1/d，連續(xù)使用14天。

 

　　結(jié)果：兩組治療NIHSS評(píng)分和BI指數(shù)評(píng)分組內(nèi)前后比較均有顯著性差異(P0.05)，但兩組前后差值組間比較無(wú)顯著性差異(P0.05)；NIHSS評(píng)分變化率(NIHSS評(píng)分治療后減少)和BI指數(shù)變化率(BI指數(shù)治療后增加)兩組之間比較無(wú)顯著性差異(P0.05)；兩組在整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生不良反應(yīng)。

 

　　結(jié)論：國(guó)產(chǎn)GM-1注射液和進(jìn)口同類產(chǎn)品療效和安全性相同。(參考來(lái)源：孟宏濤，萬(wàn)琪，張巍，等.單唾液酸四已糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液治療急性腦梗死的有效性和安全性研究[J].華南國(guó)防醫(yī)學(xué)雜志，2005，19(2)：4-6.)。

 

　　對(duì)于帕金森疾病的治療，建議家屬要照顧好患者的起居，避免患者出現(xiàn)摔倒的現(xiàn)象。康德樂(lè)大藥房網(wǎng)上藥店藥師溫馨提示：如果想了解多關(guān)于澳苷的藥品信息，您可以先咨詢我們的在線客服，或者撥打我們的熱線電話：400-168-0606。