肌萎縮側索硬化癥，一聽這名字，很多人都覺得非常的陌生。但是，對于“漸凍人”大家或許有耳聞，再者，不知道大家有沒有聽說過霍金呢？沒錯，霍金患得的就是肌萎縮側索硬化癥，肌萎縮側索硬化癥是一種非常嚴重的疾病，一旦患上短短幾年間就會置人于死地。治療的藥物是有的，大家需要正確的用藥。那么，萬全力太是有不良反應嗎？
萬全力太常見的不良反應為疲勞、胃部不適、及血漿轉氨酶水平升高。其他不良反應較少見：胃疼、頭疼、嘔吐、心跳增加、頭暈、嗜睡、過敏反應或胰腺炎癥（胰腺炎）。偶見嗜中性粒白細胞減少癥。本品可能產生未在此列出的其它不良反應。如在您服用本品時健康狀況發生任何變化，請告知您的醫師或藥師。
萬全力太的成分是利魯唑，雖然肌萎縮側索硬化癥（ALS）的發病機理尚未完全闡明，但有學說認為谷氨酸（是中樞神經系統主要的興奮型神經遞質）在此疾病中是造成細胞死亡的原因。
利魯唑的作用機制尚不清楚。利魯唑通過抑制腦內神經遞質（谷氨酸及天冬氨酸）的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴性鈉通道的失活狀態來表現其神經保護作用，多種體外細胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質的毒性作用，增加細胞的存活率。試驗表明，ALS患者的腦脊液能降低胎鼠皮質神經元細胞的存活率，5×10-7mol/L的利魯唑則有效對抗這種作用（細胞存活率從44.7％提高到60.6％）。1×10-4mol/L的利魯唑可使1×10-4mol/L NMDA作用下的新生大鼠海馬CA1錐體神經元細胞的存活率由6％提高到38％。此外整體試驗研究中，采用一種表達人突變的Cu/Zn SOD的轉基因小鼠為試驗模型，利魯唑以飲水的方式給藥，藥液濃度為100mg/L，小鼠出生后50天開始飲用。結果表明利魯唑可明顯延緩小鼠的平均死亡時間，生存期增加了13至15天（比對照組增加了11％）。
如果想了解多關于萬全力太的藥品信息可以撥打400-168-0606電話咨詢，我們將會有專業的藥師為您詳細解答，歡迎大家的咨詢。關注康德樂大藥房微信(查找公眾號“kdlyao”或掃左側二維碼)，健康優惠信息即時明了!
