泰畢全的適應(yīng)癥有哪些？在不少人看來(lái)，疾病的發(fā)生是一件頗為麻煩的事情所以預(yù)防一直是關(guān)鍵。栓塞性疾病主要以預(yù)防為主。泰畢全能預(yù)防多種疾病引起的栓塞，泰畢全的適用適應(yīng)癥是比較多的，一般能給患者帶去比較滿(mǎn)意的結(jié)果。

 

　　泰畢全的適應(yīng)癥有哪些？

 

　　泰畢全適合預(yù)防存在以下一個(gè)或多個(gè)危險(xiǎn)因素的成人非瓣性房顫患者的卒中和全身性栓塞（SEE）：先前曾有卒中、短暫性腦缺血發(fā)作或全身性栓塞左心室射血分?jǐn)?shù)<40%伴有癥狀的心力衰竭，紐約心臟病協(xié)會(huì)（NYHA）心功能分級(jí)>=2級(jí)年齡>=75歲年齡>=65歲，且伴有以下任一疾病：糖尿病、冠心病或高血壓。

 

　　泰畢全的臨床研究有哪些？

 

　　泰畢全臨床研究：2004年11月一2006年3月，在歐洲、澳洲和南非105個(gè)研究中心進(jìn)行的隨機(jī)雙盲RE.MODEL研究，2076例行單側(cè)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者隨機(jī)分入達(dá)比加群酯各劑量組[150mg組(一日1次口服150mg)、220mg組(一日1次口服220mg)]或依諾肝素組(一日1次皮下注射40mg)。達(dá)比加群酯各劑量組于術(shù)后1-4小時(shí)開(kāi)始服藥，依諾肝素組于術(shù)前一日晚間開(kāi)始用藥，療程均為6-10日，隨訪(fǎng)期為3個(gè)月。主要療效評(píng)價(jià)終點(diǎn)為總VTE(包括血管造影和癥狀性VTE)發(fā)生率及死亡率的復(fù)合終點(diǎn)，安全性評(píng)價(jià)終點(diǎn)為出血事件發(fā)生率。研究最終對(duì)1541例患者的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行了有效性分析。

 

　　結(jié)果表明：達(dá)比加群酯療效與依諾肝素?zé)o顯著差異，150mg組、220mg組和依諾肝素組達(dá)到主要療效評(píng)價(jià)終點(diǎn)的患者比例分別為40.5％(213例，526例)、36.4％(183例／503例)和37.7％(193例／512例)，其中220mg組稍低于其他兩組；在預(yù)防癥狀性深靜脈血栓形成方面，達(dá)比加群酯150mg組和220mg組均優(yōu)于依諾肝素組，三組深靜脈血栓形成的發(fā)生率分別為0.4％(3例／696例)、0.1％(1例，675例)和1.2％(8例，685例)。

 

　　安全性方面，達(dá)比加群酯各組出血發(fā)生率與依諾肝素組相比無(wú)顯著差異，三組分別為1.3％(9例／703例)、1.5％(10例/679例)和1.3％(9例/694例)，三組均未出現(xiàn)因大出血死亡的病例。三組因要特別注意的反應(yīng)：導(dǎo)致治療終止的發(fā)生率無(wú)顯著差異，分別為3_7％、3.7％和4.6％。提示在預(yù)防全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后VTE發(fā)生方面，達(dá)比加群酯至少與依諾肝素療效同等、安全性類(lèi)似。

 

　　泰畢全適用于以上的疾病情況，這些疾病的患者都可以選用泰畢全來(lái)治療，效果相對(duì)不錯(cuò)。如果您對(duì)泰畢全的臨床適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)等有任何疑惑，可撥打我們的全國(guó)免費(fèi)服務(wù)熱線(xiàn)400-168-0606，康德樂(lè)大藥房(原：百濟(jì)新特藥房),我們將有專(zhuān)業(yè)的藥師為您指導(dǎo)用藥。