替加氟栓為氟尿嘧啶的衍生物，在體內經肝臟活化逐漸轉變為氟尿嘧啶而起抗腫瘤作用。在臨床上可用于多種惡性腫瘤的治療。那么，替加氟栓聯合放療治療中晚期食管癌怎么樣呢?下面，一起來看下文對此的介紹吧。

食管癌系指由食管鱗狀上皮或腺上皮的異常增生所形成的惡性病變。其發展一般經過上皮不典型增生、原位癌、浸潤癌等階段。食管鱗狀上皮不典型增生是食管癌的重要癌前病變，由不典型增生到癌變一般需要幾年甚至十幾年。正因為如此，一些食管癌可以早期發現并可完全治愈。對于吞咽不暢或有異物感的患者應盡早行胃鏡檢查以便發現早期食管癌或癌前病變。

氟尿嘧啶以抗代謝物而起作用，在細胞內轉化為有效的氟尿嘧啶脫氧核苷酸后，通過阻斷脫氧核糖尿苷酸受細胞內胸苷酸合成酶轉化為胸苷酸，而干擾DNA的合成。氟尿嘧啶同樣可以干擾RNA的合成. 靜脈用藥后，氟尿嘧啶廣泛分布于體液中，并在4小時內從血中消失。它在被轉換成核苷酸后。被活躍分裂的組織及腫瘤所優先攝取，氟尿嘧啶容易進入腦脊液中。約20%以原型從尿排泄，其余大部分在肝中由一般對尿嘧啶代謝的機制所代謝。五氟尿嘧啶和6-巰基嘌呤作為最早的抗癌藥物，均從海參中提煉。

放療聯合替加氟栓同步治療中晚期食管癌的臨床研究

目的 觀察放療聯合替加氟栓同步治療中晚期食管癌的療效及副作用.

方法 將初治中晚期食管鱗癌89例,隨機分為放化組與單放組,放療采用6MV-X常規分割,1.8～2.0 Gy/次,5次/周,總劑量60～70 Gy,6～7周完成.放療同步應用替加氟栓500 mg/粒,每天1次,直腸給藥,全程使用.

結果 放化組與單放組有效率、完全緩解率、部分緩解率分別為93.5%、52.2%、41.3%和72.1%、37.2%、34.9%;1、2、3年生存率分別為73.9%、54.3%、41.3%和55.8%、39.5%、18.6%,兩組比較有顯著性差異,P<0.05.放化組白細胞下降,胃腸道反應與直腸反應發生率均高于單放組,大多數為1～2級.

結論 對中晚期食管癌患者替加氟栓直腸給藥聯合放療方便安全,吸收好,療效好,副作用相對較輕.

【來源：[期刊論文] 《實用癌癥雜志》 ISTIC -2009年1期 徐海亭 劉亞洲 李文廣 孫蘇平】

百濟藥師溫馨提醒：替加氟栓聯合放療治療中晚期食管癌的效果是值得肯定的，患者朋友一定要按照正確的方法來使用。另外，還要注意其不良反應，以免導致嚴重后果的發生。如還有疑問，歡迎撥打百濟藥師咨詢電話：400-168-0606。