復(fù)方環(huán)磷酰胺片的效果好嗎？復(fù)方環(huán)磷酰胺片是一種復(fù)方制劑，具有很廣的適用范圍，不僅可治療惡性淋巴瘤，同時(shí)對(duì)肺癌、各種肉瘤以及急性淋巴細(xì)胞白血病等也具有一定的治療效果，且副作用相對(duì)不大，對(duì)患者來(lái)說(shuō)比較安全可靠。既然有好的療效也受患者的喜愛，那么人們可能擔(dān)心其價(jià)格的問(wèn)題是否會(huì)十分的高昂，那么，抗腫瘤藥物復(fù)方環(huán)磷酰胺片在哪里可以購(gòu)買到呢？
復(fù)方環(huán)磷酰胺片的效果好嗎？復(fù)方環(huán)磷酰胺片在體外無(wú)抗腫瘤活性，進(jìn)入體內(nèi)后先在肝臟中經(jīng)微粒體功能氧化酶轉(zhuǎn)化成醛磷酰胺，而醛磷酰胺不穩(wěn)定，在腫瘤細(xì)胞內(nèi)分解成磷酰胺氮芥及丙烯醛，磷酰胺氮芥對(duì)腫瘤細(xì)胞有細(xì)胞毒作用。環(huán)磷酰胺是雙功能烷化劑及細(xì)胞周期非特異性藥物，可干擾DNA及RNA功能，尤其對(duì)前者的影響更大，它與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié)，抑制DNA合成，對(duì)S期作用最明顯。
人參皂甙Rg3與環(huán)磷酰胺并用對(duì)EMT-6乳腺癌小鼠腫瘤血管生成的影響：
目的:研究持續(xù)低劑量人參皂甙Rg3并用環(huán)磷酰胺對(duì)EMT-6乳腺癌肘瘤血管生成的影響.
方法:以荷EMT-6乳腺癌的BALB/c小鼠為模型,分為5組(每組20只),低劑量環(huán)磷酰胺組:環(huán)磷酰胺30 mg/(kg·d)灌胃;最大耐受劑量(maximumtolerated dose,MTD)環(huán)磷酰胺組:環(huán)磷酰胺150 mg/kg隔日皮下注射,3次后間歇兩周再重復(fù);Rg3組:人參皂甙Rg310mg/(kg·d)灌胃;聯(lián)合組:環(huán)磷酰胺30 mg/(kg·d)+人參皂甙Rg3 10 mg/(gk·d)灌胃;對(duì)照組:每日等體積生理鹽水灌胃.觀察腫瘤體積、小鼠質(zhì)量和外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)及小鼠生存期,實(shí)驗(yàn)終末時(shí)行免疫組化染色,測(cè)定腫瘤微血管密度(microvascular density,MVD)、核增殖抗原表達(dá)基因Ki-67血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothlial growthfactor,VEGF)、凋亡抑制基因Bcl-2、突變型P53表達(dá)情況.
結(jié)果:低劑量環(huán)磷酰胺組腫瘤生長(zhǎng)比較緩慢,小鼠質(zhì)量及外周血白細(xì)胞數(shù)均無(wú)明顯下降(P＞0.05),生存期延長(zhǎng)(P＜0.05);合用人參皂甙Rg3時(shí)抑瘤效果更持久而穩(wěn)定,毒副作用未增加,小鼠生存期最長(zhǎng)(P＜0.05).低劑量環(huán)磷酰胺組較MTD環(huán)磷酰胺組MVD下降明顯(P＜0.05);與對(duì)照組相比,低劑量環(huán)磷酰胺組MVD,VEGF及Ki-67表達(dá)均下降,在合用人參皂甙Rg3時(shí)下降更多,同時(shí)Bcl-2,P53表達(dá)也下降(P＜0.05).
結(jié)論:環(huán)磷酰胺的持續(xù)低劑量給藥方式增加了其靶向于乳腺瘤微血管的有效性,并且具有毒副作用小、不易產(chǎn)生耐藥的優(yōu)點(diǎn),延長(zhǎng)動(dòng)物生存期.這種效果在抗血管生成中藥人參皂甙Rg3合用環(huán)磷酰胺時(shí)更為顯著.（參考來(lái)源：張清媛，孫理，王志華，劉艷。《人參皂甙Rg3與環(huán)磷酰胺并用對(duì)EMT-6乳腺癌小鼠腫瘤血管生成的影響》。《中國(guó)臨床康復(fù)》2004年 第29期）
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腫瘤科藥師溫馨提醒：雖然復(fù)方環(huán)磷酰胺片的治療效果比較好，但患者仍需安全合理的用藥，避免帶來(lái)嚴(yán)重的副作用，影響患者的身體健康。
