本品的推薦劑量為2.5mg，每日一次。
以本品作為輔助治療時，應服用5年或直到病情復發（以先發生為準）。在來曲唑對比他莫昔芬作為輔助治療的大型關鍵研究中發現，這兩種藥物序貫給藥與來曲唑持續用藥5年相比，療效或安全性方面并無優勢。
對于已經接受他莫昔芬輔助治療5年的患者，應連續服用本品直到病情復發。對于轉移性疾病患者，本品的治療應持續到證實腫瘤出現進展時為止。
本品應口服，飯前飯后皆可，因為食物對其吸收程度沒有影響。
如果漏服，患者記起時應立即補服。但是如果已經幾乎到了下一次服藥時間，則應跳過這次漏服的劑量，按規則的服藥時間表服藥。劑量不得加倍，因為在日劑量超過2.5 mg推薦劑量時，觀察到全身暴露超過劑量比例（參見[藥代動力學]）。
特殊人群
肝功能受損
對于輕到中度肝功能受損（Child-Pugh評分A或B）的患者，無需調整劑量。重度肝功能受損（Child-Pugh評分C）患者的數據不充分，但這些患者如需使用，應在密切監測下用藥（參見[注意事項]及[藥代動力學]）。
腎功能受損
對于腎功能受損但肌酐清除率CLcr≥10ml/min的患者，無需調整劑量。腎功能受損且CLcr<10ml/min的患者的數據不充分（參見[注意事項]及[藥代動力學]）。

安全性特征總結
本品在所有接受一線治療和二線治療的晚期乳腺癌患者中，以及接受輔助治療和接受他莫昔芬標準輔助治療后接受后續強化輔助治療的早期乳腺癌患者中均顯示良好的安全性。約81％接受輔助治療的患者（本品和他莫昔芬對照組），87-88％序貫治療組患者，中位治療持續時間60個月；80％接受后續強化輔助治療的患者（本品和安慰劑對照組，中位治療持續時間60個月）和三分之一接受本品治療的晚期轉移以及新輔助治療患者均發生不良反應。臨床研究中觀察到的不良反應為輕度到中度，并且許多不良反應與雌激素剝奪相關。
臨床試驗中最常見的不良反應為潮熱，關節痛、惡心和疲勞。很多不良反應是因為雌激素剝奪所致的正常藥理作用（如，潮熱、脫發和陰道出血）。表1列出的不良反應來源于臨床研究和上市后報告。
表1 列表總結了臨床試驗中和上市后報告中使用本品的不良反應
不良反應按照發生的頻率分類，首先是最常發生的， 使用以下習慣表達 ：很常見：≥10％；常見：≥1％，<10％；不常見：≥0.1％，<1％；少見：≥0.01％，<0.1％；罕見：<0.01％；未知（根據已獲得的數據無法估計）。
1僅在治療轉移性疾病時報告了這一藥物不良反應。
2 根據FACE研究數據確定頻率
3 在一些病例中，跌倒報告為其他不良事件的結果，如頭暈和眩暈
選擇的藥物不良反應的描述
心臟不良反應
在作為輔助治療時，除了表6所列的數據之外，本品和他莫昔芬（中位治療持續時間5年）還分別報告了以下不良事件：需要手術治療的心絞痛（1.0％對比1.0％）；心衰（1.1％對比0.6％）；高血壓（5.6％對比5.7％）；腦血管意外/短暫性腦缺血發作（2.1％對比1.9％）。
在作為后續強化輔助治療時，本品（中位治療持續時間5年）和安慰劑（中位治療持續時間3年）分別報告：需要手術治療的心絞痛（0.8％對比0.6％）；新發或惡化的心絞痛（1.4％對比1.0％）；心肌梗塞（1.0％對比0.7％）；血栓栓塞事件*（0.9％對比0.3％）；卒中/短暫性腦缺血發作*（1.5％對比0.8％）。
標有星號（*）的事件在兩組之間的對比差異具有統計學顯著性。
骨骼不良反應
作為輔助治療時在骨骼方面的安全性數據見表6。
在作為后續強化輔助治療時，本品治療患者中出現骨折或骨質疏松癥的患者比例（骨折10.4％，骨質疏松癥12.2％）顯著高于安慰劑組（分別為5.8％和6.4％）。來曲唑的中位治療持續時間為5年，而安慰劑為3年。

運動員慎用。 月經狀態 對于絕經狀態不明的患者，在本品治療前應檢測促黃體激素（LH）、促卵泡激素（FSH）和/或雌激素水平。只有絕經后女性才能接受本品治療。 生育力 來曲唑通過抑制芳香酶來降低雌激素的產生。在絕經前的女性中，抑制雌激素合成會導致促性腺激素（LH、FSH）水平升高。FSH升高會刺激卵泡生長，從而導致排卵。 藥物相互作用 應避免本品與他莫昔芬、其它抗雌激素藥物或含雌激素的藥物同時使用，因為這些藥物會抵消本品的藥理作用。這一相互作用的機制尚不清楚（參見[藥物相互作用]）。 骨骼影響 使用本品時，有骨質疏松癥和/或骨折的報告。因此，建議在治療期間監測全身骨骼健康（參見[不良反應]和[藥理毒理]）。 腎功能受損 沒有在肌酐清除率<10 mL/分的女性中使用過來曲唑，在這些患者中應謹慎權衡本品治療可能的益處及潛在的危險性。 肝功能受損 重度肝功能受損（Child-Pugh評分C）的患者中，其全身藥物濃度和藥物的終末半衰期接近健康志愿者的2倍，因此應對這些患者嚴密觀察（參見[藥代動力學]）。 對駕駛和操作機器能力的影響 在應用本品過程中可觀察到用藥相關的疲乏和頭暈，偶見觀察到嗜睡，因此應提醒患者當駕駛車輛或操作機器時應注意。

來曲唑主要通過肝臟代謝，由細胞色素P450酶CYP3A4和CYP2A6介導曲唑的代謝清除。因此，影響CYP3A4和CYP2A6的藥物會影響來曲唑的全身消除。來曲唑與其代謝酶CYP3A4的親和力較低，因為該酶在一般臨床情況下來曲唑穩態血漿濃度的150倍以上時尚無法達到飽和。 可能會提高來曲唑血清濃度的藥物 CYP3A4和CYP2A6抑制劑的作用會減少來曲唑的代謝，從而增加來曲唑的血漿濃度，合并給藥這些酶的強抑制劑(CYP3A4強抑制劑:包括但不限于酮康唑，伊曲康唑，伏立康唑，利托那韋，克拉霉素和泰利霉素；CYP2A6(例如甲氧沙林))可能增加來曲唑的暴露。因此，對服用CYP3A4和CYP2A6強抑制劑的患者，應謹慎。 可能會降低來曲唑血清濃度的藥物 CYP3A4和CYP2A6誘導劑的作用會增加來曲唑的代謝，從而降低來曲唑的血漿濃度，合并給藥CYP3A4誘導劑(例如:苯妥英，利福平，卡馬西平，苯巴比妥和圣約翰草)可能減少來曲唑的暴露。因此，對服用CYP3A4強誘導劑的患者，應謹慎。沒有已知的CYP2A6的藥物誘導劑。 本品(25mg)與他莫昔芬20mg每天一次同時給藥導致來曲唑血漿濃度平均下降38％。本品作為乳腺癌二線治療的臨床試驗表明，如果在他莫昔芬給藥之后立即服用本品，即不會提高本品的治療作用，也不會導致不良反應增多。這一相互作用的機制尚不清楚。 可能會被來曲唑改變全身血清濃度的藥物 在體外試驗中發現，來曲唑會抑制細胞色素P450同工酶CYP2A6，并且中度抑制CYP2C19，但其臨床意義尚不清楚。因此，當來曲唑與主要依靠CYP2C19消除并且治療窗較窄的藥物(如苯妥英、氯吡格雷)同時使用時應該謹慎。尚不知治療窗狹窄的CYP2A6底物。 本品與西咪替丁(CYP2C19和CYP3A4的己知非特定性抑制劑)和華法林(CYP2C19的敏感底物并且治療窗狹窄，在來曲唑的目標人群中通常聯合使用)的相互作用臨床研究表明，本品與這些藥物同時使用不會引起臨床顯著的藥物相互作用。 臨床試驗數據庫的審查結果表明，沒有與其他常用處方藥物發生其他臨床相關的相互作用的證據。

藥理作用
部分乳腺腫瘤的生長受到雌激素的刺激,或者依賴于雌激素的存在。激素反應性乳腺癌(即雌激素和/或黃體酮受體陽性或受體狀態不詳)的治療包括各種降低雌激素水平(卵巢切除術、腎上腺切除術、垂體切除術)或抑制雌激素作用(抗雌激素藥物和孕激素類藥物)的治療。在一些女性患者中,這些介入治療導致腫瘤體積縮小或腫瘤生長進展延遲。
在絕經后女性中,雌激素主要來自于芳香化酶的作用,芳香化酶將腎上腺雄激素(主要是雄烯二酮和睪酮)轉化為雌酮和雌二醇。因此,通過特異性地抑制芳香化酶可以抑制周圍組織和癌組織本身的雌激素生物合成。
來曲唑是芳香化酶系統的一種非類固醇競爭性抑制劑,它能抑制從雄激素到雌激素的轉化。在無腫瘤或荷瘤的成年雌性動物中,來曲唑在降低子宮重量、提高血清LH和導致雌激素依賴性腫瘤的消退方面與卵巢切除術同等有效。與卵巢切除術相比,來曲唑治療不會導致血清FSH上升。來曲唑可以選擇性地抑制性腺類固醇生成,但是對腎上腺鹽皮質激素或糖皮質激素的生成沒有顯著作用。
來曲唑通過與細胞色素P450酶中的亞鐵血紅素競爭性結合來抑制芳香化酶,從而降低所有組織中的雌激素生物合成。經來曲唑治療的女性患者的血清雌素酮、雌二醇和硫酸雌素酮顯著降低,而對腎上腺皮質類固醇、醛固酮或甲狀腺激素的合成沒有顯著影響。
毒理研究
遺傳毒性:來曲唑Ames試驗、大腸桿菌試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性;CHK1和CCL61中國倉鼠卵巢細胞試驗結果陽性。
生殖毒性:在小鼠、大鼠和犬重復給藥毒性試驗中,當劑量分別為0.6、0.1和0.03mg/kg(按體表面積計算,分別約為人體臨床每日最大推薦劑量的1倍、0.4倍和0.4倍)時,可見雌性動物出現性冷淡,雌雄動物均岀現生殖系統萎縮。
雌性大鼠從交配前2周至妊娠第6天經口給予來曲唑,劑量≥0.03mgkg/日(按體表面積計算,約為臨床推薦劑量的0.1倍)時,交配成功和妊娠率降低。劑量≥0.003mg/kg/日(按體表面積計算,約為人體臨床推薦劑量的0.01倍)時,著床前丟失增加。
妊娠大鼠在器官形成期給予來曲唑,劑量>0.003mg/kg(按體表面積計算,相當于人體臨床每日最大推薦劑量的0.01倍)時具有胚胎毒性和胎仔毒性,表現為宮內死亡,吸收胎、著床后丟失增加,活胎數減少和胎仔畸形(包括腎乳頭缺失或短小),輸尿管擴張、水腫,額骨和跖骨骨化不全。來曲唑在大鼠中具有致畸性,在劑量003mg/kg (按體表面積計算,約為臨床每日最大推薦劑量的0.1倍)時,可見胎仔圓頭畸形和頸椎/椎體融合。
兔中來曲唑在劑量≥0.002mg/kg時可見胚胎毒性,0.002mg/kg時可見胎仔毒性(按體表面積計算,分別相當于臨床每日最大推薦劑量的1/10000和1/10000)。胎仔畸形包括顱骨、胸骨、前肢和后肢骨骨化不全。
幼年大鼠(出生后第7天)經口給予來曲唑0.003、0.03、0.3mg/kg/日,連續12周,在藥物暴露量低于臨床劑量2.5mg/日的預期暴露量時,可見對骨骼/生長的不良影響(骨成熟,骨密度)、對下丘腦垂體-卵巢軸的神經內分泌和生殖發育的干擾。生育力下降伴隨出現腦下垂體過度增大和睪丸變化(包括輸精管上皮退化)和雌性動物生殖系統萎縮。該研究中,停藥42天后,在相當于臨床暴露量的劑量組中,組織病理學變化不可逆。
致癌性:小鼠致癌性試驗中,經口給予來曲唑06~60mg/kg/日(按體表面積計算,約為臨床每日最大推薦劑量的1~100倍),連續2年,可見良性卵巢間質瘤的發生率劑量相關性上升。如果將生存期較短的高劑量組排除,雌性動物中同時出現肝細胞腺瘤和肝細胞癌的趨勢顯著。在另外一項試驗中,小鼠給藥劑量為60mg/kg/日時,血漿AUC0-12h比乳腺癌患者推薦劑量下血漿AUC0-12h高55倍。
大鼠致癌性試驗中,經口給予來曲唑0.1~10mg/kg/日(按體表面積計算,約為臨床每日最大推薦劑量的0.4~40倍),連續2年,給藥劑量10mg/kg/日時,良性卵巢間質瘤發生率上升。雌性大鼠在劑量≥0.1mg/kg/日時可見卵巢增生。在劑量為10mg/kg/日時,大鼠中的血漿AUCo24h比乳腺癌患者推薦劑量下血漿AUC0-12h高80倍。
在小鼠和大鼠中觀察到的良性卵巢間質瘤可能與抑制雌激素合成的藥理作用有關,也可能是循環雌激素下降引起促黃體激素上升導致的。

吸收
來曲唑在胃腸道吸收迅速、完全，平均絕對生物利用度為99.9％。同時進食可輕度降低來曲唑的吸收率（中位tmax：1小時[空腹]對比2小時[進食]；平均Cmax：129±20.3nmol/L[空腹]對比98.7±18.6nmol/L[進食]），但對其吸收程度（AUC）無影響。對來曲唑吸收率的輕度影響被認為有沒有臨床意義，因此，來曲唑可在進食前、后或同時服用。
分布
60％的來曲唑與血漿蛋白結合，主要是白蛋白（55％）。來曲唑在紅細胞中的濃度是其血漿濃度的80％。應用14C標記的來曲唑2.5mg后，血漿中82％的放射活性物質為原形藥物，因此全身的代謝產物很少。來曲唑在組織中分布迅速、廣泛，穩態時的表觀分布容積為1.87±0.47 L/kg。
生物轉化/代謝
來曲唑主要的消除途徑是轉變為無藥理活性的甲醇代謝物（清除率=2.1L/h），但與肝臟血流（約為90L/h）相比這個速度相對較慢。細胞色素P450同工酶3A4和2A6可將來曲唑轉化為這種代謝產物。少量未檢測出的代謝物的生成以及直接經腎臟和糞便排出的藥物在來曲唑的總清除中只占很小的一部分。健康絕經后志愿者接受2周14C標記的來曲唑2.5mg后，從尿液中回收的放射活性物質為應用劑量的88.2±7.6％，而糞便中的為3.8±0.9％。直到用藥后216小時從尿液中收集到的放射活性物質至少有75％（劑量的84.7±7.8％）為葡萄糖醛酸化的甲醇代謝物，約9％為兩種未鑒定的代謝物，6％為原形的來曲唑。
消除
血漿的終末半衰期為2-4天。每日應用來曲唑2.5mg，在2-6周內可達到穩態水平。穩態水平的血漿濃度比單次應用來曲唑的血漿濃度高近7倍，比根據單次用藥推算出的穩態濃度高1.5-2倍，表明每日應用來曲唑2.5mg的藥代動力學存在輕度的非線性關系。因為治療中能長期保持穩態水平，因此推斷沒有來曲唑的持續蓄積作用。
線性/非線性
來曲唑在單次口服劑量高達10mg（劑量范圍0.01-30mg）以及日劑量高達1.0mg（劑量范圍0.1-5mg）時，藥代動力學呈劑量比例。在單次口服30mg后，AUC上升幅度略微超出劑量比例。與日劑量1.0mg相比，在日劑量2.5mg和5mg時，AUC分別上升了3.8倍和12倍，而不是分別上升了2.5倍和5倍。因此，推薦劑量2.5mg/日是一個邊界劑量，在該劑量時出現明顯的超劑量比例，而在5mg/日時，超劑量比例變得更明顯。超劑量比例有可能是代謝消除過程達到飽和引起的。在研究的所有劑量水平（0.1mg/日-5mg/日）下，給藥1-2個月過后均達到穩態水平。
特殊人群
老年患者
年齡對來曲唑的藥代動力學無影響。
腎功能受損
一項涉及16名絕經后不同腎功能水平（24小時肌酐清除率9-116ml/min）的志愿者的研究表明，單次應用來曲唑2.5mg后，腎功能對其藥代動力學沒有影響。另外，在晚期癌癥患者中，腎功能不良（計算的肌酐清除率為20-50ml/min）對來曲唑的濃度無影響。除了評估腎功能受損對來曲唑的影響的上述研究之外，還對兩項關鍵研究（研究AR/BC2和研究AR/BC3）的數據進行了協變量分析。計算得出的肌酐清除率（CLcr）[研究AR/BC2的范圍：19-187ml/min；研究AR/BC3的范圍：10-180ml/min]顯示與來曲唑的穩態血漿谷濃度（Cmin）之間并無統計學顯著關連。此外，作為轉移性乳腺癌二線治療的研究AR/BC2和研究AR/BC3的數據顯示，未見來曲唑對CLcr有不良作用或導致腎功能受損的證據。
因此，對于腎功能受損（CLcr≥10 ml/min）患者無需調整劑量。重度腎功能受損（CLcr<10 ml/min）患者的信息很少。
肝功能受損
一項涉及不同肝功能水平的研究中，有中度肝功能損害的志愿者的平均AUC比肝功能正常者高出37％，但仍在肝功能正常志愿者的范圍值之內。一項對比8例肝硬化、嚴重肝功能不全的患者和8例健康志愿者單次應用來曲唑后的藥代動力學的研究表明，前一組患者的AUC和T1/2 分別升高95％和187％。因此，可以預期在有嚴重肝功能損害的乳腺癌患者中與沒有肝損害的患者相比，來曲唑的濃度將會升高。由于在每日接受5或10mg來曲唑的患者中沒有發現毒性增加，因此在有嚴重肝功能不良的患者中無須調整劑量。但是，應對這些患者密切觀察。此外，在兩項涉及359例晚期乳腺癌患者的良好對照的研究中，在所研究的來曲唑濃度下未見腎功能受損（計算得出的肌酐清除率：20-50ml/min）或肝功能受損的影響。