在降尿酸藥物治療初期可能導(dǎo)致血尿酸值急速降低誘發(fā)痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎（痛風(fēng)發(fā)作），故推薦初始劑量為 20mg 每日 1 次，且可在給藥開始4 周后根據(jù)血尿酸值逐漸增加用量，每次增量 20mg，每日最大劑量為80mg，血尿酸值達(dá)標(biāo) 第 2頁(yè)/共 14頁(yè) （＜6 mg/dL 或＜360μmol/L）后，維持最低有效劑量。給藥時(shí)，無(wú)需考慮食物和抗酸劑的影響。
特殊人群
肝功能不全者：輕、中度肝功能不全（Child-Pugh A、B 級(jí)）的患者無(wú)需調(diào)整劑量。尚未進(jìn)行重度肝功能不全者（Child-Pugh C 級(jí)）使用非布司他的療效及安全性研究，因此此類患者應(yīng)慎用非布司他。
腎功能不全者：輕、中度腎功能不全（Clcr 30-89 ml/min）的患者無(wú)需調(diào)整劑量。尚無(wú)嚴(yán)重腎功能不全（Clcr < 30 ml/min）患者的充足研究數(shù)據(jù)，因此此類患者應(yīng)慎用非布司他。
痛風(fēng)發(fā)作
由于本品為降尿酸藥物，在痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎（痛風(fēng)發(fā)作）發(fā)作時(shí)使用本品可使血尿酸值降低，加重痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎（痛風(fēng)發(fā)作），故在使用本品前有痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的患者，在癥狀穩(wěn)定前，不可使用本品。另外，在使用本品過程中發(fā)現(xiàn)有痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎（痛風(fēng)發(fā)作）時(shí)，可不改變本品用量繼續(xù)用藥，亦可根據(jù)具體癥狀合用秋水仙堿、非類固醇抗炎藥、腎上腺皮質(zhì)激素等藥物。

以下信息為國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道： 1．臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) 由于臨床試驗(yàn)是在廣泛多樣的條件下進(jìn)行的，所以在臨床試驗(yàn)中觀察到的某種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率不能與臨床試驗(yàn)中的另一種藥物進(jìn)行直接比較，也不能反映臨床實(shí)踐中的發(fā)生率。 在臨床研究中，2757 例痛風(fēng)的高尿酸血癥患者分別接受每次40 mg或80 mg，每日一次非布司他的治療。40 mg 劑量組中，559 例患者治療期≥6 個(gè)月。80 mg 劑量組中，1377 例患者治療期≥6 個(gè)月，674 例患者治療期≥1 年，515例患者治療期≥2 年。
偶見不良反應(yīng)
在Ⅱ期和Ⅲ期臨床研究中，在給藥劑量 40～240 mg 范圍內(nèi)，以下不良反應(yīng)在受試者中發(fā)生率低于 1％： 血液和淋巴系統(tǒng)：貧血、特發(fā)性血小板減少性紫癜、白細(xì)胞增多/減少、中性粒細(xì)胞減少、全血細(xì)胞減少、脾腫大、血小板減少。
心臟：心絞痛、心房顫動(dòng)/心房撲動(dòng)、心臟雜音、心電圖異常、
心悸、竇性心動(dòng)過緩、心動(dòng)過速。
耳和迷路：耳聾、耳鳴、眩暈。 眼：視力模糊。
胃腸道：腹脹、腹痛、便秘、口干、消化不良、腸胃脹氣、大便頻繁、胃腸不適、胃炎、胃食管反流病、牙齦痛、咯血、胃酸過多、便血、口腔潰瘍、胰腺炎、消化性潰瘍、嘔吐。
全身和給藥部位：虛弱、胸痛/胸部不適、水腫、疲勞、感覺異常、步態(tài)異常、流行性感冒類癥狀、腫塊、疼痛、口渴。
肝膽系統(tǒng)：膽結(jié)石/膽囊炎、肝脂肪變性、肝炎、肝腫大。
免疫系統(tǒng)：過敏反應(yīng)。
感染：帶狀皰疹。
并發(fā)癥：挫傷。
代謝及營(yíng)養(yǎng)：厭食、食欲降低/增加、脫水、糖尿病、高膽固醇血癥、高血糖、高血脂、高甘油三酯血癥、低鉀血癥、體重減輕/增加。
肌肉骨骼和結(jié)締組織：關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)僵硬、關(guān)節(jié)腫脹、肌肉痙攣/抽搐/緊張/無(wú)力、骨骼痛/僵硬、肌痛。
神經(jīng)系統(tǒng)：味覺異常、平衡異常、腦血管意外、Guillain-Barré綜合征、頭痛、輕偏癱、感覺遲鈍、嗅覺減退、腔隙性腦梗死、昏睡、精神障礙、偏頭痛、感覺異常、嗜睡、短暫性腦缺血發(fā)作、震顫。
精神疾病：煩躁、焦慮、抑郁、失眠、易怒、性欲減退、神經(jīng)過敏、急性焦慮癥、人格改變。
泌尿系統(tǒng)：血尿癥、腎結(jié)石、尿頻、蛋白尿、腎功能衰竭、腎功能不全、尿急、尿失禁。
生殖系統(tǒng)和乳房：乳房疼痛、勃起功能障礙、男性乳房發(fā)育癥。
呼吸、胸、縱隔：支氣管炎、咳嗽、呼吸困難、鼻衄、鼻腔干燥、鼻竇分泌過多、咽部水腫、呼吸道充血、噴嚏、咽喉發(fā)炎、上呼吸道感染。
皮膚及皮下組織：脫發(fā)、血管性水腫、皮炎、皮膚劃痕癥、瘀斑、濕疹、毛發(fā)顏色改變、毛發(fā)生長(zhǎng)異常、多汗癥、脫皮、瘀點(diǎn)、光過敏、瘙癢癥、紫癜、皮膚變色/色素沉著、皮損、皮膚氣味異常、蕁麻疹。
血管：面紅、熱潮紅、高血壓、低血壓。
實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)：活化部分凝血活酶時(shí)間延長(zhǎng)、肌酸升高、碳酸氫鹽減少、鈉增多、腦電圖異常、血糖升高、膽固醇升高、甘油三酯升高、淀粉酶升高、鉀增多、促甲狀腺激素升高、血小板計(jì)數(shù)降低、紅細(xì)胞比容降低、血紅蛋白降低、紅細(xì)胞平均體積增加、紅細(xì)胞減少、肌酐升高、血尿素升高、血尿素氮/肌酐比值升高、肌酸磷酸激酶增加、堿性磷酸酶升高、乳酸脫氫酶升高、前列腺特異性抗原增加、尿量增多/減少、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、嗜中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、白細(xì)胞升高/降低、凝血試驗(yàn)異常、低密度脂蛋白增高、凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)、管型尿、尿白細(xì)胞陽(yáng)性、尿蛋白陽(yáng)性。
心血管風(fēng)險(xiǎn)
在隨機(jī)對(duì)照及長(zhǎng)期擴(kuò)展性研究中，心血管事件和死亡是APTC（Anti- Platelet Trialists’ Collaborations）預(yù)先確定的終點(diǎn)（包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）之一。在隨機(jī)對(duì)照的 III 期試驗(yàn)中，每100 例患者－年 APTC 事件的發(fā)生率分別是：安慰劑組 0（95％ CI 0.00～6.16）、非布司他40 mg 組 0（95％ CI 0.00～1.08）、非布司他 80 mg 組 1.09（95％CI 0.44～2.24）、別嘌醇組 0.60（95％ CI 0.16～1.53）。
在長(zhǎng)期擴(kuò)展性研究中，APTC 事件的發(fā)生率分別是：非布司他80mg 組0.97（95％ CI 0.57～1.56），和別嘌醇組 0.58（95％ CI 0.02～3.24）。
總之，相比于別嘌醇組，非布司他治療組具有較高的APTC 事件發(fā)生率，但與非布司他的因果關(guān)系還未確定。服藥時(shí)應(yīng)監(jiān)測(cè)心肌梗死和腦卒中的癥狀和體征。
在伴有心血管疾病的痛風(fēng)患者中進(jìn)行了一項(xiàng)上市后心血管結(jié)局研究(雙盲非劣效性臨床試驗(yàn))[CARES]，評(píng)估非布司他的心血管（CV）風(fēng)險(xiǎn)。非布司他治療組入組 3098 名患者，別嘌醇治療組入組 3092 名患者，研究的中位隨訪時(shí)間為 2.6 年。結(jié)果表明非布司他組主要終點(diǎn)（由心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中和行緊急冠狀動(dòng)脈血運(yùn)重建術(shù)的不穩(wěn)定型心絞痛組成的復(fù)合終點(diǎn)）非劣于別嘌醇組。但次要終點(diǎn)之一的心血管死亡發(fā)生率，非布司他組和別嘌醇組分別為 4.3％（134/3,098）和 3.2％（100/3,092），非布司他組風(fēng)險(xiǎn)較高(HR1.34, 95％ CI 1.03-1.73）。在心血管死亡中，兩組最常見的原因均為心源性猝死（非布司他組 2.7％ (83/3,098)，別嘌醇組 1.8％ (56/3,092)。此外，全因死亡的發(fā)生率非布司他組和別嘌醇組分別為 7.8％（243/3,098）和6.4％（199/3,092），非布司他組風(fēng)險(xiǎn)也較高 (HR 1.22, 95％ CI 1.01-1.47)。
產(chǎn)品上市后經(jīng)驗(yàn) 對(duì)非布司他上市后使用中的不良反應(yīng)進(jìn)行了甄別。由于這些不良反應(yīng)是從未知數(shù)量的患者中自發(fā)報(bào)告的，因此不可能準(zhǔn)確評(píng)估其發(fā)生頻率或判定其與藥物的因果關(guān)系。 肝膽異常：肝功能衰竭（有些是致命的）、黃疸、肝功能檢查結(jié)果嚴(yán)重異常、肝臟疾病。 免疫系統(tǒng)：過敏反應(yīng)。 肌肉骨骼和結(jié)締組織：橫紋肌溶解癥。 精神異常：包括攻擊性傾向的精神病行為。 泌尿系統(tǒng)：腎小管間質(zhì)性腎炎。 皮膚和皮下組織：全身性皮疹，Stevens Johnson 綜合征，皮膚過敏反應(yīng)。

1）由于使用經(jīng)驗(yàn)少尚未確立本品在有重度腎損害患者中的安全性，應(yīng)慎重用藥。
2）已有患者服用非布司他后出現(xiàn)致死性和非致死性肝臟衰竭的上市后報(bào)告，但這些報(bào)告中的信息尚不足以確定與本品的因果關(guān)系。在隨機(jī)對(duì)照研究中，觀察到氨基轉(zhuǎn)移酶可升高至正常范圍值上限（ULN）的3 倍以上（非布司他和別嘌醇組天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）升高：2％，2％；丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）升高：3％，2％）。這些氨基轉(zhuǎn)移酶升高無(wú)劑量-效應(yīng)關(guān)系。
首次使用非布司他之前患者應(yīng)該進(jìn)行一次肝功能測(cè)試（血清ALT、AST、堿性磷酸酶和總膽紅素），將此結(jié)果作為基線水平。
對(duì)報(bào)告有疲勞、食欲減退、右上腹不適、醬油色尿或黃疸等可能表明肝損害癥狀的患者應(yīng)及時(shí)進(jìn)行肝功能檢測(cè)。在臨床方面，如果患者被發(fā)現(xiàn)有肝功能異常（ALT 超過參考范圍上限的 3 倍以上），應(yīng)該中止服藥，并調(diào)查以確定與藥物的因果關(guān)系。非布司他不應(yīng)重新用于這些肝功能檢查異常且沒有其他合理解釋的患者。
若患者的血清 ALT 超過參考范圍的 3 倍以上，并且其血清總膽紅素超過參考范圍的 2 倍以上，同時(shí)排除其他的病因，則該患者此時(shí)正處于嚴(yán)重的藥物誘發(fā)性肝損害的危險(xiǎn)之中，這些患者不應(yīng)再重新使用非布司他。對(duì)于那些血清ALT 或膽紅素升高幅度較小且有其他合理解釋的患者，采用非布司他治療需慎重。
3）在隨機(jī)對(duì)照研究中，相比使用別嘌醇，使用非布司他治療的患者發(fā)生心血管血栓事件（包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性腦卒中）的概率較高，其中非布司他為 0.74/100 例患者-年（95％CI：0.36~1.37），別嘌醇為0.60/100 例患者-年（95％CI：0.16~1.53）。尚未確定非布司他與心血管血栓事件的因果關(guān)系。用藥時(shí)注意監(jiān)測(cè)心肌梗死和腦卒中的癥狀及體征。
在以伴有心血管疾病的痛風(fēng)患者為目標(biāo)人群的 CARES 研究中，與別嘌醇組相比，非布司他組中心血管死亡的發(fā)生率較高。因此，伴有心血管疾病的痛風(fēng)患者應(yīng)慎用本品。如經(jīng)臨床醫(yī)生評(píng)估患者使用本品的獲益大于風(fēng)險(xiǎn)，使用本品期間應(yīng)密切關(guān)注原有心血管疾病惡化和新發(fā)心血管疾病，一旦發(fā)生以上情況須及時(shí)進(jìn)行醫(yī)療救治。
4）由于本品為降尿酸藥物，在痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎（痛風(fēng)發(fā)作）發(fā)作時(shí)使用本品可使血尿酸值降低，加重痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎（痛風(fēng)發(fā)作），故在使用本品前有痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的患者，在癥狀穩(wěn)定前，不可使用本品。另外，在使用本品過程中發(fā)現(xiàn)有痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎（痛風(fēng)發(fā)作）時(shí)，可不改變本品用量繼續(xù)用藥，亦可根據(jù)具體癥狀合用秋水仙堿、非類固醇抗炎藥、腎上腺皮質(zhì)激素等藥物。
5）已有患者服用非布司他后出現(xiàn)嚴(yán)重的皮膚反應(yīng)和過敏反應(yīng)的報(bào)告，包括Stevens-Johnson 綜合征、嗜酸性粒細(xì)胞增多及全身癥狀的藥物反應(yīng)（DRESS）和中毒性表皮壞死松解癥（TEN）。如懷疑發(fā)生嚴(yán)重的皮膚反應(yīng)，應(yīng)中止使用非布司他。許多這樣的患者曾在使用別嘌醇時(shí)報(bào)告過類似的皮膚反應(yīng)。在這些患者中應(yīng)慎重使用非布司他。
6）尚無(wú)本品應(yīng)用于繼發(fā)性高尿酸血癥患者（包括器官移植受體）的研究，因此不建議將本品應(yīng)用于尿酸鹽大量升高的患者（如惡性疾病、Lesch-Nyhan綜合征）。少數(shù)病例顯示，尿中黃嘌呤濃度明顯升高后可在泌尿道沉積。
7）本品使用過程中觀察有無(wú)甲狀腺相關(guān)癥狀，發(fā)現(xiàn)異常時(shí)，需進(jìn)行甲狀腺功能相關(guān)的檢查。

1.硫唑嘌呤、巰嘌呤
由于非布司他同類藥物（別嘌醇）可抑制黃嘌呤氧化酶，非布司他與硫唑嘌呤或巰嘌呤同服會(huì)使巰嘌呤的血藥濃度升高，從而導(dǎo)致其骨髓抑制等不良反應(yīng)增強(qiáng)。因此非布司他禁用于正在接受硫唑嘌呤或巰嘌呤治療的患者。
2.茶堿
非布司他同類藥物（別嘌醇）可抑制黃嘌呤氧化酶。根據(jù)一項(xiàng)在健康受試者上開展的藥物相互作用研究，非布司他改變茶堿（黃嘌呤氧化酶的底物）在人體內(nèi)的代謝。因此，非布司他與茶堿聯(lián)用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。
3.阿糖胞苷
由于非布司他同類藥物（別嘌醇）可抑制黃嘌呤氧化酶，非布司他與阿糖胞苷（黃嘌呤氧化酶的底物）同服時(shí)可能導(dǎo)致幻覺、震顫、神經(jīng)障礙等阿糖胞苷不良反應(yīng)增強(qiáng)。因此，非布司他與阿糖胞苷合用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。
4.去羥肌苷
由于非布司他同類藥物（別嘌醇）可抑制黃嘌呤氧化酶。根據(jù)一項(xiàng)在健康受試者和 HIV 患者開展的藥物間相互作用研究，非布司他可使去羥肌苷（黃嘌呤氧化酶底物）的 Cmax和 AUC 升高。因此與本品合用時(shí)，應(yīng)注意去羥肌苷的給藥量。
5.細(xì)胞毒類化療藥物
未進(jìn)行非布司他與細(xì)胞毒類化療藥物的相互作用研究。用細(xì)胞毒類藥物化療期間使用非布司他的安全性數(shù)據(jù)未知。
6.體內(nèi)藥物相互作用研究
基于在健康受試者體內(nèi)進(jìn)行的藥物相互作用研究，非布司他與秋水仙堿、萘普生、吲哚美辛、氫氯噻嗪、華法林、地昔帕明合用時(shí)無(wú)顯著相互作用。因此，非布司他可與這些藥物聯(lián)用。

藥理作用
非布司他為 2-芳基噻唑衍生物，是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑，通過抑制尿酸合成降低血清尿酸濃度。非布司他常規(guī)治療濃度下不會(huì)抑制其他參與嘌呤和嘧啶合成與代謝的酶。
毒理研究
重復(fù)給藥毒性：在 12 個(gè)月 Beagle 犬毒性試驗(yàn)中，15mg/kg 劑量時(shí)（約為人用劑量 80mg/d 時(shí)血漿暴露量的 4 倍）在腎臟中有黃嘌呤結(jié)晶沉淀及結(jié)石。類似的情況也出現(xiàn)在大鼠 6 個(gè)月試驗(yàn)中，在 48mg/kg（約為人用劑量80mg/d 時(shí)血漿暴露量的 35 倍）劑量時(shí)有黃嘌呤結(jié)晶沉淀。
遺傳毒性：非布司他在有或無(wú)代謝活化時(shí)，CHL 細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果陽(yáng)性。非布司他 Ames 試驗(yàn)、人外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、L5178Y小鼠淋巴瘤細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠微核試驗(yàn)、大鼠程序外DNA 合成試驗(yàn)、大鼠骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。
生殖毒性：非布司他經(jīng)口給藥劑量達(dá) 48mg/kg/d（約為人用劑量80mg/d時(shí)血漿暴露量的 35 倍）時(shí)，對(duì)雄雌大鼠生育力和生殖行為未見明顯影響。妊娠大鼠與兔器官形成期經(jīng)口給予非布司他劑量達(dá)到48mg/kg（約為人用劑量 80mg/d 時(shí)血漿暴露量 40-51 倍），未見致畸作用。
妊娠大鼠圍產(chǎn)期經(jīng)口給予 48mg/kg（約為人用劑量 80mg/d 時(shí)血漿暴露量 40-51 倍），可見幼仔出生死亡率增加、體重降低。
致癌性：F344 大鼠和 B6C3F1 小鼠為期兩年的致癌試驗(yàn)中，雄性大鼠和雌性小鼠分別在劑量為 24mg/kg（約為人用劑量 80mg/d 時(shí)的血漿暴露量的25 倍）和 18.75mg/kg（約為人用劑量 80mg/d 時(shí)的血漿暴露量的12.5 倍）時(shí)可見移行細(xì)胞乳頭狀瘤和膀胱癌。膀胱癌是腎臟和膀胱結(jié)石所繼發(fā)的。

1.特殊人群的藥代動(dòng)力學(xué)
（1）腎損害的患者 在腎損害（定義為正常：Clcr>80 ml/min，輕度：Clcr 50-80 ml/min/，中度：Clcr 30-49 ml/min，重度：Clcr 10-29 ml/min/）的患者中，日本輕度（5 例）及中度（7 例）腎損害的患者在早餐后服用以非布司他計(jì) 20mg 每日1 次連續(xù)用藥7日，輕度腎損害組給藥后 7 日非布司他的 Cmax與腎功能正常組（9 例）間沒有變化，但 AUC0-24hr與腎功能正常組相比較增加了 53％。中度腎損害組的Cmax及AUC0-24hr與腎功能正常組相比較分別增加了 26％及 68％。美國(guó)輕度（6 例）、中度（7 例）及重度（7 例）的腎損害患者在早餐前服用以非布司他計(jì) 80mg 每日 1 次連續(xù)用藥 7 日，用藥后7 日非布司他的Cmax 及AUC0-24hr與腎功能正常組（11 例）相比分別上升了 41％及48％、2％及48％、4％及 76％。 （2）肝損害的患者 美國(guó)輕度（8 例）及中度（8 例）肝損害的患者（Child Pugh A、B）在早餐前服用以非布司他計(jì) 80mg 每日 1 次連續(xù)用藥 7 日，輕度肝損害組給藥后7 日非布司他的 Cmax 及 AUC0-24hr 與肝功能正常組（11 例）相比分別上升了24％及30％。中度肝損害組的 Cmax及 AUC0-24hr分別上升了 53％及55％。
（3）老年人及性別的影響 美國(guó)老年人（65 歲以上、24 例）和青年人（18～40 歲、24 例）在早餐前服用以非布司他計(jì) 80mg 每日 1 次連續(xù)用藥 7 日，用藥開始后7 日老年人的Cmax及 AUC0-24hr較青年人分別降低 1％和上升 12％。另外，國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道，多次口服非布司他后，女性比男性的非布司他 Cmax 和 AUC0-24hr分別高出30％和14％。然而進(jìn)行體重矯正后，Cmax與 AUC 在兩性別中相似。此外，性別間的血清尿酸濃度下降率也相似。無(wú)需根據(jù)性別進(jìn)行藥物劑量調(diào)整。
2．蛋白結(jié)合率 非布司他（添加 0.4～10 g/ml 時(shí)）的人血漿蛋白結(jié)合率為97.8～99.0％，主要結(jié)合蛋白為白蛋白（體外試驗(yàn)）。
3. 代謝和排泄
（1）非布司他的主要代謝途徑為葡糖醛酸化反應(yīng)。另外，有其他多種氧化代謝物，以其硫酸化合體及葡糖醛酸結(jié)合物的形式進(jìn)一步代謝。未見非布司他對(duì) CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19 及 CYP3A4/5 的抑制。另外，非布司他的 CYP2C8 及 CYP2D6 的 Ki 值分別為 20 μmol/L 及40μmol/L（人肝微粒體的體外試驗(yàn)）。 非 布 司 他 對(duì) CYP1A1/2 、 CYP2B6 、 CYP2C9 、CYP2C19 、CYP2D6、CYP2E1 及 CYP3A4/5 無(wú)誘導(dǎo)（人初代肝細(xì)胞的體外試驗(yàn)）。（2）日本健康成年男性 24 例在禁食狀態(tài)下單次口服非布司他10 mg、20mg 及 40mg，給藥后 24 小時(shí)和 96 小時(shí)內(nèi)相對(duì)給藥量，非布司他的尿中排泄率分別為 2.1％～3.8％和 2.2％～3.9％。另外，給藥后 24 和96 小時(shí)內(nèi)，非布司他的葡糖醛酸結(jié)合物的尿中排泄率分別為 46.7％～49.7％及49.0％～51.6％。
（3）美國(guó)健康成年男性 6 例在禁食狀態(tài)下單次口服14C 非布司他80mg的液體，給藥后 4 小時(shí)內(nèi)的血漿中總放射性，非布司他及其葡糖醛酸結(jié)合物的比例分別為 83.8％～95.8％及 2.3％～6.8％。給藥后 48 小時(shí)內(nèi)非布司他的尿中排泄率（相對(duì)給藥量之比，下同）為 1.1％～3.5％，給藥后120 小時(shí)內(nèi)糞中排泄率為7.8％～15.8％。另外，包括代謝物在內(nèi)的總放射性給藥后216 小時(shí)內(nèi)在尿和糞中排泄率分別為 49.1％及 44.9％。
4.藥物的相互作用
（1）茶堿 本品與茶堿同時(shí)服用時(shí)無(wú)需調(diào)整給藥劑量。本品（80mg 每日一次）與茶堿同服將導(dǎo)致茶堿的 Cmax和 AUC 分別增大 6％和 6.5％。茶堿的這兩個(gè)參數(shù)變化被認(rèn)為是無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義或不顯著。但是，試驗(yàn)表明，本品對(duì)黃嘌呤氧化酶的抑制作用導(dǎo)致經(jīng)尿排泄 1-甲基黃嘌呤（茶堿的一種主要代謝物）含量增大約400倍。關(guān)于人體長(zhǎng)期暴露 1-甲基黃嘌呤的安全性，目前未開展相關(guān)試驗(yàn)研究。在決定同服本品與茶堿時(shí)，應(yīng)考慮到 1-甲基黃嘌呤的體內(nèi)蓄積。
（2）秋水仙堿 本品和秋水仙堿聯(lián)合給藥時(shí)，二者都無(wú)需進(jìn)行劑量調(diào)整。本品（40mg，每日一次）與秋水仙堿（0.6mg，每日兩次）聯(lián)合給藥，導(dǎo)致非布司他Cmax 和AUC0-24hr 分別增加 12％和 7％。此外，秋水仙堿（0.6mg，每日兩次）與本品（每日 120mg）聯(lián)合給藥，導(dǎo)致上午和下午給藥后 Cmax或AUC 出現(xiàn)小于11％的變化。這些變化不具臨床意義。
（3）萘普生 本品和萘普生聯(lián)合給藥，二者都無(wú)需進(jìn)行劑量調(diào)整。本品（80mg，每日一次）與萘普生（500mg，每日兩次）聯(lián)合給藥，導(dǎo)致非布司他Cmax和AUC分別增加 28％和 40％。該增加無(wú)臨床意義。而且，萘普生的Cmax或AUC均無(wú)顯著變化（<2％）。
（4）吲哚美辛 本品和吲哚美辛聯(lián)合給藥時(shí)，二者都無(wú)需進(jìn)行劑量調(diào)整。本品（80mg，每日一次）和吲哚美辛（50mg，每日兩次）聯(lián)合給藥，非布司他或吲哚美辛的Cmax或 AUC 未產(chǎn)生任何顯著變化（<7％）。

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