根據感染的嚴重程度和適應癥調整治療療程。
每日宜在同一時間用水送服本品。空腹或餐后服用均可。
如果患者忘記服藥，應該在患者意識到此事后盡快服藥。但是，鑒于特比萘芬的藥代動力學性質，如果距離下次服藥時間已少于4小時，則不應再服用遺忘的劑量。
成人：每次0.25g，每天1次
青少年，體重>40kg (通常年齡>12歲)：每次0.25g，每天1次
兒童，體重 20-40kg (通常年齡5－12歲)：每次0.125g，每天1次
兒童，體重< 20kg (通常年齡< 5歲)：該患者人群中對照研究數據非常有限，因此，僅當沒有其它可選擇的治療且潛在的治療效益大于可能的風險時，方可使用。
由于沒有關于年齡小于2歲兒童口服特比萘芬的治療經驗，因此本品不被推薦用于這個年齡組的患者。
皮膚感染
推薦療程：
足癬（趾間，跖/拖鞋型）：2至6周
體癬、股癬：2至4周
皮膚念珠菌病：2至4周
感染癥狀和體征的消失可能到真菌學治愈后數周才出現。
毛發和頭皮感染
推薦療程：
頭癬：4周
頭癬主要見于兒童。
甲真菌病
?對于大多數患者，治療療程為6-12周。
指甲真菌病
?大多數指甲真菌感染的病例，治療療程為6周。
趾甲真菌病
?大多數趾甲真菌感染的病例，治療療程為12周。
一些甲生長不良的患者所需療程較長。在真菌學治愈后及停止治療后數月，常可見到良好的臨床療效，這與健甲長出所需時間相關。

僅在無法局部治療的情況下才可口服本品治療。
不建議用于體重小于20kg的兒童（詳見用法用量）。
肝功能
無論患者是否有基礎性肝臟疾病，都有患者在服用本品后發生肝功能衰竭的報道，且部分還導致了患者死亡或需要進行肝移植。
在大多數報告與使用本品有關的肝病病例中，患者原本就存在嚴重的系統疾病。在活動性或慢性肝病患者中，肝臟事件的嚴重程度和/或其結果可能會更差。如果出現肝損傷的生物化學或臨床證據，應停止使用本品。
慢性或活動性肝病患者禁用本品。在處方本品前，在處方本品前必須進行肝功能檢查，至少檢查血清轉移酶（ALT和AST）以獲得基線值，比較治療期間測得的數據。
本品在有和無肝病的患者中均都有可能產生肝毒性，因此，建議定期監測（4至6周）監測肝功能。如果肝功能檢查結果升高，必須立即停用本品。非常罕見地出現嚴重肝衰竭的病例（部分導致患者死亡，或需要進行肝移植）。在大多數肝衰竭患者中，患者患有嚴重的基礎疾病，故在開具本品處方時，應告誡患者如出現原因不明的持續性惡心、食欲減退、疲勞、嘔吐、右上腹疼痛或黃疸、尿液發黑或糞便顏色變淺的癥狀時，應立即報告。具有這些癥狀的患者應該停藥，并立即接受肝功能檢查。
味覺障礙，包括味覺喪失
已有使用本品發生味覺障礙（包括味覺喪失）的報告。此事件可以足夠嚴重而導致食物攝入量減少、體重下降、焦慮和抑郁癥狀。味覺障礙可能在停藥后數周內恢復，但也可能持續很久（超過1年），甚至成為永久性的。如果出現味覺障礙的癥狀，應停用本品。
嗅覺障礙，包括嗅覺喪失
已有使用本品發生嗅覺障礙（包括嗅覺喪失）的報告。嗅覺障礙在停藥后可能恢復，但也可能持續很久（超過1年），甚至成為永久性的。如果出現嗅覺障礙的癥狀，應停用本品。
抑郁癥狀
在特比萘芬上市后使用期間，已有出現抑郁癥狀的病例。處方醫生應該警惕出現抑郁癥狀，并應告知患者在出現抑郁癥狀時向醫生報告。
血液學影響
使用本品的患者非常罕見出現血液惡液質的報道（中性粒細胞減少，粒性白血球缺乏，血小板減少，全血細胞減少）。使用本品后如出現任何血液惡液質，應尋找病因，并考慮改變治療方案，包括停止服用本品。
在對照臨床試驗中，已觀察到絕對淋巴細胞計數（ALC）短暫降低。在安慰劑對照試驗中，8/465名特比萘芬治療患者（1.7％）和3/137名安慰劑治療患者（2.2％）在兩種或更多情況下，ALC降至小于1000/mm3。已知或疑似存在免疫缺陷的患者中，如果持續治療超過6周，醫生應該考慮監測全血細胞計數。已有報告嚴重嗜中性粒細胞減少癥的病例。但在停用本品后，不論是否給予支持治療，這些反應都是可逆的。如果臨床癥狀和體征提示出現了繼發性感染，應進行全血細胞計數。如果嗜中性粒細胞數≤1,000 /mm3，應該停用本品，并開始支持治療。
嚴重的皮膚/超敏反應
上市后有嚴重皮膚/超敏反應的報道[例如Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死松解癥、多形紅斑、剝脫性皮炎、大皰性皮炎、藥物反應引起的嗜酸性粒細胞增多癥和系統癥狀（DRESS）綜合征]。DRESS綜合征的表現包括皮膚反應（例如皮疹或剝脫性皮炎）、嗜酸性粒細胞增多癥和1個或多個器官并發癥（肝炎、肺炎、腎炎、心肌炎和心包炎）。如果出現進展性皮疹或以上藥物反應的癥狀/體征，應停用本品治療。
紅斑狼瘡或銀屑病
在已患有銀屑病或紅斑狼瘡的患者中，應慎用特比萘芬，原因是產品上市后，報道了銀屑病和皮膚與系統性紅斑狼瘡的促發與加重。
血栓性微血管病
已有因使用特比萘芬出現血栓性微血管病(TMA)的報道，包括血栓性血小板減少性紫癜和溶血尿毒癥綜合征，其中有些可致命。當臨床癥狀和實驗室檢查結果符合TMA時，應停用本品。如出現無法解釋的血小板減少和貧血時，應進行進一步評估并考慮TMA診斷。
腎功能
對腎功能受損的患者（肌酐清除率不足50ml/min或血肌酐超過300mmol/L），尚無服用本品的充分研究，因此不推薦此類患者使用。
與其他藥物的相互作用
體內及體外研究表明特比萘芬抑制CYP2D6的代謝，因此，對同時服用主要由該酶代謝的藥物，如果該藥物的治療窗較窄時，應對患者進行隨訪。這些藥物包括：三環類抗抑郁藥(TCAs)、?b?-阻滯劑、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs)、以及抗心律失常藥物（包括1A，1B和1C類）和單胺氧化酶抑制劑（MAO-Is)B型（見藥物相互作用）。
對駕駛和操作機器的影響
尚未對服用本品對患者駕駛和操作機器能力的影響進行研究。眩暈感覺不適的患者應該避免駕駛和操作機器。

其他藥物對特比萘芬的影響
誘導細胞色素P450的藥物可加速特比萘芬的血漿清除率，抑制細胞色素P450的藥物可減少其血漿清除率。需要聯合使用這些藥物時，必須對本品的劑量進行相應調整。
下列藥物可能增加特比萘芬的療效或血漿濃度：
聯合服用特比萘芬與西咪替丁時，特比萘芬清除率下降30％，AUC增加34％。
由于氟康唑可同時抑制CYP2C9和CYP3A4酶，因此聯合服用氟康唑可使特比萘芬的Cmax和AUC分別增加52％和69％。當同時使用其他可抑制CYP2C9和CYP3A4酶的藥物時，如酮康唑和胺碘酮，也會引起類似的效應。
下列藥物可能降低特比萘芬的療效或血漿濃度
聯合服用利福平可使特比萘芬的清除率增加100％。AUC和Cmax分別降至對照水平的50％和55％。
特比萘芬對其他藥物藥代動力學的影響
特比萘芬可使環孢素的清除率增加15％（AUC下降13％）。
特比萘芬可使經靜脈給藥的咖啡因的清除率下降21％。
主要經CYP2D6代謝的藥物
體內及體外研究表明，特比萘芬能夠抑制CYP2D6介導的代謝。這些發現可能對那些主要由該酶代謝的化合物如三環類抗抑郁藥（TCAs）、β-阻滯劑、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRIs）、以及抗心律失常藥物（包括1A、1B和1C）和單胺氧化酶抑制劑（MAO-Is）B型存在影響，尤其是當它們也有較窄的治療窗時。
特比萘芬可降低地昔帕明的清除率達82％，而AUC增加5倍。
在具有右美沙芬（鎮咳藥和CYP2D6探查底物）泛代謝特征的健康受試者中進行的研究表明，特比萘芬使尿中的右美沙芬/右啡烷的代謝比例平均升高16-97倍。因此，特比萘芬可使CYP2D6泛代謝者轉化為弱代謝者。
其他代謝途徑的產品
根據體外和健康志愿者的研究結果，對經細胞色素P450系統代謝的絕大部分藥物，特比萘芬抑制或增強藥物清除的可能性非常微小（如，特非那定、三唑侖、甲糖寧或口服避孕藥）。除了經CYP2D6代謝的藥物。
臨床研究中，特比萘芬對復方新諾明（甲氧芐啶和磺胺甲惡唑）、地高辛、氟康唑、安替比林、茶堿或齊多夫定的藥代動力學沒有相關影響。
尚未研究特比萘芬和常用的抗凝劑之間發生相互作用的可能性。在一項華法林研究中，未觀察到相互作用。
藥物-食物/飲料相互作用
食物對特比萘芬的生物利用度有中度影響（AUC增加＜20％），但并不需調整劑量。

藥理作用
特比萘芬是一種丙烯胺類抗真菌藥物，可通過抑制角鯊烯環氧化酶而抑制真菌細胞膜基本成分麥角甾醇的生物合成，使真菌細胞因高濃度角鯊烯聚集介導的細胞膜通透性增加而死亡（并非因麥角甾醇缺乏而死亡）。
根據體外試驗中藥物濃度和真菌種類的數據，鹽酸特比萘芬可能具有殺真菌活性。但其體外數據的臨床意義尚不明確。
研究顯示，特比萘芬在體外試驗和臨床感染中對以下微生物的大部分菌株有抗真菌活性：
須毛癬菌
紅色毛癬菌
體外試驗中，特比萘芬對以下微生物的大部分菌株具有令人滿意的最小抑菌濃度，但尚未在充分的、良好對照的臨床試驗中考察特比萘芬治療由這些微生物引起的臨床感染的有效性和安全性。
白色念珠菌
絮狀表皮癬菌
短尾帚霉菌
毒理研究
重復給藥毒性：
大鼠和犬連續1年經口給予鹽酸特比萘芬，劑量達100mg/kg/日時，未見明顯毒性反應。更高劑量時表現出一定的肝、腎毒性。
遺傳毒性：
體外（大腸桿菌和鼠傷寒沙門氏菌突變、大鼠肝細胞DNA修復、中國倉鼠成纖維細胞的致突變性、中國倉鼠肺細胞染色體畸變和姐妹染色單體交換）和體內（中國倉鼠染色體畸變、小鼠微核試驗）遺傳毒性試驗結果均顯示，特比萘芬未見潛在的致突變或致染色體斷裂作用。
生殖毒性：
在最大經口給藥劑量為300mg/kg/天（按體表面積折算，約為人最大推薦劑量MRHD的12倍）的大鼠生殖毒性試驗中，未見對生育力或其他生殖參數的特定影響。鹽酸特比萘芬以150mg/天經陰道給藥，未見妊娠兔流產或早產發生率增加，以及對胎仔參數的影響。
致癌性：
一項經口給藥28個月的大鼠致癌性試驗中，在最高劑量69mg/kg/天（以特比萘芬原形藥物AUC計，相當于MRHD的2倍）下，可觀察到雄性大鼠肝臟腫瘤發生率增加。盡管在上述劑量下未見劑量限制性毒性，但未進行更高劑量的試驗。
其它：
在小鼠、大鼠、犬和猴中進行了廣泛的體內研究，并用大鼠、猴和人肝臟細胞進行了體外研究。結果顯示，肝臟內過氧化物酶體增殖是大鼠的特異性表現。但當給予穩態濃度（Css）為MRHD下濃度的2~3倍的特比萘芬時，犬和猴發生了其它反應，包括肝臟重量和APTT增加。未考察更高劑量時的情況。
在較高劑量下，可見猴的眼折射異常（無毒性反應劑量為50mg/kg），這些異常與眼組織中特比萘芬代謝物的存在有關，停藥后即可消失，且無組織學改變。
幼鼠連續8周經口給予鹽酸特比萘芬，無毒性反應劑量接近100mg/kg/天，僅見肝重量的輕微增加。成年犬劑量≥100mg/kg/天[AUC分別約為兒童的13倍 （雄性） 和 6倍（雌性）]時，可見中樞神經系統紊亂，包括個別動物出現驚厥。成年大鼠或猴靜脈注射特比萘芬，高劑量下觀察到相似結果。

吸收
特比萘芬在口服后，可被良好地吸收（>70％），并且本品中特比萘芬經首過代謝后的絕對生物利用度為約50％。口服單劑0.25g特比萘芬，在1.5小時后平均峰值血漿濃度可以達到1.3μg/mL。本品與高脂膳食同時攝入可延遲吸收，并使生物利用度增加大約20％。
每日服用特比萘芬可在28日內達到約70％穩態。與單劑量給藥相比，特比萘芬穩態峰濃度平均高25％，血漿AUC增加為2.3倍。
分布
特比萘芬與血漿蛋白的結合力強（99％)，分布容積大于2000L。
它迅速經真皮彌散（幾分鐘內），聚集于親脂性的角質層。特比萘芬也能經皮脂腺排泄，這樣在毛囊、毛發和富含皮脂的皮膚達到高濃度。也有證據表明特比萘芬在開始治療后最初幾周內即可以分布到甲板。
關于特比萘芬是否會穿透人類胎盤屏障的數據尚不充分。不到0.2％的服藥劑量經乳汁排泄。
生物轉化/代謝
特比萘芬至少通過7種CYP同工酶，主要包括CYP2C9、CYP1A2、CYP3A4、CYP2C8及CYP2C19，迅速和廣泛地代謝為無活性代謝物。
清除
特比萘芬的代謝產物可經尿排泄（71％），也可通過糞便排泄（22％）。
在穩態時，計算得到的清除半衰期約為30小時。但是，文獻中提到在長期治療中本品呈三相消除模式，半衰期最長達16.5天。
特殊人群
特比萘芬的血漿穩態濃度與年齡無臨床相關性。
對腎損傷（肌酐清除率<50 mL/min）和有肝臟疾病的患者，單劑量藥代動力學研究表明，特比萘芬的清除率降低約50％。