由于臨床試驗(yàn)是在各種不同條件下進(jìn)行的,所以在-種藥物臨床試驗(yàn)中觀察到的不良事件發(fā)生率不能直接與另- -種藥物臨床試驗(yàn)中的發(fā)生率進(jìn)行比較,可能也無法反映臨床實(shí)踐中的發(fā)生率。基于在新診斷的AML患者中進(jìn)行的一項(xiàng)非隨機(jī)試驗(yàn)(見[臨床試驗(yàn)])評(píng)價(jià)了本品(每日劑量400mg)聯(lián)合阿扎胞苷(n= 67)的安全性...